gdzie: n - liczba ziarn widocznych na powierzchni 1 cal2 (6,45 cm2) pny powiększeniu 100x, N — numer wzorca.
W Polsce stosuje się skalę opartą na układzie metrycznym
m = 8 ■ 2°
gdzie: m - liczba ziarn przypadających na powierzchnię zgładu i 1 mm1,0 - numer wzorca.
Stosuje się 18 klas o wartościach G od -3 do +14. Norma zawiera również rysunkowe skale wzorców, które porównuje się bezpośrednio z mikrofotografiami przy powiększeniu 100x (rys. 11.18).
Istota przemiany dyfuzyjnej austenitu polega na tym, że jej szybkość jest kształtowana przez dyfuzję węgla w austenicie (DcO E i szybkość zarodkowania nowych faz, tj. węglików i ferrytu, a siłą 1 napędową tej przemiany jest różnica energii swobodnej (AF) au-| stenitu i mieszaniny faz (które powstają). Ponieważ AF ma nąj-1 mniejszą wartość tuż poniżej Ar\, a DcY tuż powyżej Af„ wynika stąd, że największa szybkość przemiany dyfuzyjnej austenitu jest !§ osiągana pomiędzy tymi temperaturami, tj. przy ok. 500°C. Jest to więc temperatura najmniejszej trwałości austenitu w stalach • węglowych. Powyżej tej temperatury zachodzi przemiana dyfuzyjna, zwana perlityczną, a poniżej - bainityczna (ta ostatnia cechuje się tym, że na skutek małej szybkości dyfuzji węgla mogą nie zostać osiągnięte składy równowagowe faz i rozkład austenitu może nie zajść do końca.
Przebieg ten jest analogiczny jak w przypadku wszystkich przemian dyfuzyjnych zachodzących poprzez zarodkowanie (krystali-
Czaa T
Rys. 11.19. Wpływ czasu na postęp przemiany w warunkach izotermicznych: a) perlitycznej, b) bainitycznej
253