29 (239)

1

1 a)

b)

c)

grc. 7.5. Wpływ zjawisk losowych na podobieństwo populacji powstałych z podziału jednej dużej pulacji polimorficznej (a). W populacjach powstałych po podziale pierwotnej pópulacji frek-encje allei są różne w wyniku zjawisk losowych (b). W dalszym toku zmian frekwencji Zwodowanych przez dryf genetyczny niektóre z populacji (C2 i C3) mogą stać się mono-orficzne (c). Jeśli populacja C3 uzyska izolację rozrodczą względem pozostałych, to podobieństwo takiego nowego gatunku względem populacji C2 nie jest wskaźnikiem genealogii

V x jy	f * X \ K7
B3

Hipotezy filogenetyczne oparte na analizie różnych fragmentów DNA, czy yskane różnymi metodami, porównywać można pomiędzy sobą, w ten jsób wzajemnie je testując. Można je też porównywać z wcześniejszymi Moskami opartymi na badaniach morfologicznych czy chromosomowych. |ęsto niezgodność genealogii opartych na różnych zestawach danych prowa-do ponownego przebadania zróżnicowania grup i krytycznej analizy fnych.

pośliń,

^r Tylko cechy molekularne pozwalają na badanie pokrewieństw taksonów rdzo dalekich od siebie. Pewne elementy metabolizmu, a więc także pewne i geny, np. kodujące rRNA, obecne są nie tylko u wszystkich zwierząt ale funkcjonują nawet u Prokaryota. Stanowią one homologiczne cechy, jjóre porównywać możemy u odległych od siebie i morfologicznie często ^porównywalnych z sobą organizmów. Hipotezy o pokrewieństwiach filogene-ycznych pomiędzy różnymi grupami Prokaryota i Eukaryota tworzy się przede szystkim na podstawie analizy sekwencji 16S i 18S rRNA (Lakę 1991).

($)

7.3.3. Zegar molekularny

( Szczególną cechą zmian ewolucyjnych zachodzących na poziomie moleku-pyro jest pozytywna korelacja pomiędzy czasem dywergencji (rozszczepienia & .ewolucyjnej) dwóch grup a stopniem zróżnicowania .ich. _białek_i qcL-

299