18. Wzrost stężenia sTfR, spadek stężenia ferrytyny poniżej 10pgA oraz spadek wartości wskaźników czerwonokrwin kowych świadczy o:
a) utajonym niedoborze żelaza.
b) przed utajonym niedoborze żelaza,
§ obecności przeciwciał przeciwko czynnikowi Castle’a, jawnym niedoborze żelara
19. W niedokrwistości z niedoboru kobalaminy: występują parestezje rąk. b) występują hipochromiczne makrocyty,
c) rośnie stężenie witaminy B12 w surowicy krwi,
d) obserwuje się dodatni wynik testu FIGLU.
20. Hemostaza pierwotna tO:
f) zespół procesów prowadzących do powstania zakrzepu ) proces prowadzący do utworzenia czopu płytkowego
c) powstawanie czopu hemostatycznego z płytek, włoknika, erytrocytów i leukocytów
d) etap polimeryzacji fibrynogenu do wtóknika
e) odpowiedzi a i b
21. Do czynników zespołu protrombiny zalicza się następujące czynniki krzepnięcia a. I, VII, VIII, XIII (§) I, V, VIII, XIII Hgc. II, VII, IX, X d. II, V, IV, XII
22. Organomegalia i limfodenopatia w AML wynika:,
a) z naciekania szpiku limfoblastami
b) odczynowego powiększenia narządów .
c) infiltracji bialaczkowej narządów i węzłów chłonnych Hl^92adna z odpowiedzi nie jest prawidłowa -----11--
(a) u dorosłych po 40 r.ż.
b) u dzieci 2-5 r.ż.
c) u ludzi starych
d) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
24. Zmiany kostne wykrywane w szpiczaku to: a) zmiany osteolityczne w kościach płaskich czaszki, miednicy, Żeber (15) zmiany metastatyczne (przerzutowe) komórek nowotworowych szpiczaka do kości c) złamania kompresyjne kręgosłupa lub złamania patologiczne w kościach d) prawdziwe są odpowiedzi a i c
25. Główne objawy szpiczaka mnogiego wiążą się z: rozrostem komórek plazmatycznych w szpiku> 15% komórek jądrzastych szpiku (^białkomoczem
c) obecnością białka M w surowicy i/lub w moczu d) prawdziwe są a ic
26. Objawy kliniczne niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w ALL związan a) powiększeniem węzłów chłonnych obwodowych b) hepato- i splenomegalią
Ę) nacieczeniem szpiku przez komórki białaczkowe i jego niewydolnością d) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa