DSC01206 (9)

18. Wzrost stężenia sTTR, spadek stężenia ferrytyny poniżej 10pg/l oraz spadek wartości wskaźników czerwonokrwin kowych świadczy o:

a)    utajonym niedoborze żelaza,

b)    przed utajonym niedoborze żelaza,

(c£ obecności przeciwciał przeciwko czynnikowi Castle’a,

Ś] Jawnym niedoborze żelaza.

19. W niedokrwistości z niedoboru kobalaminy: fą|występują parestezje rąk,

b)    występują hipochromiczne makrocyty,

c)    rośnie stężenie witaminy w surowicy krwi,

d)    obserwuje się dodatni wynik testu FIGLU.

20. Hemostaza pierwotna to:

(aj zespół procesów prowadzących do powstania zakrzepu 0 proces prowadzący do utworzenia czopu płytkowego

c)    powstawanie czopu hemostatycznego z płytek, włoknika, erytrocytów i leukocytów

d)    etap polimeryzacji fibrynogenu do włóknika

e)    odpowiedzi a i b

21. Do czynników zespołu protrombłny zalicza się następujące czynniki krzepnięcia a. I, VII, VIII, XIII (§) I, V. VIII, XIII © II, VII, IX, X d. II, V, IV, XII

22. Organomegalia i limfodenopatia w AML wynika:.

a)    z naciekania szpiku limfoblastami

b)    odczynowego powiększenia narządów .

c)    infiltracji b Kłaczkowej narządów i węzłów chłonnych

) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa--

B. ALL występuje najczęściej: u dorosłych po 40 r.ź. bj u dzieci 2-5 r.ż.

c)    u ludzi starych

d)    żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

24. Zmiany kostne wykrywane w szpiczaku to: a) zmiany osteolityczne w kościach płaskich czaszki, miednicy, żeber 0) zmiany metastatyczne (przerzutowe) komórek nowotworowych szpiczaka do kości

c)    złamania kompresyjne kręgosłupa lub złamana patologiczne w kościach

d)    prawdziwe są odpowiedzi a i c

25.    Główne objawy szpiczaka mnogiego wiążą się z:

i® rozrostem komórek plazmatycznych w szpiku> 15% komórek jądrzastych szpiku (^białkomoczem

c)    obecnością białka M w surowicy i/lub w moczu

d)    prawdziwe są a i c

26.    Objawy kliniczne niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w ALL związan

a)    powiększeniem węzłów chłonnych obwodowych

b)    hepato- i splenomegalią

Ę) nacieczeniem szpiku przez komórki biąłaczkowe i jego niewydolnością d) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa