3 (2296)

Gr A

1 .Izopropylobenzen poddano reakcji z chlorkiem acetylenu wobec chlorku glinu, otrzymując produkt A. produkt ten w reakcji kondensacji aldolowej potraktowano rozcieńczonym wodorotlenkiem sodu, a później rozcieńczonym wodnym roztworem kwasu siarkowego, otrzymując produkt B, który po ogrzaniu stopniowi przekształca się w produkt C. podaj wzory i nazwy produktów A,B,C oraz mechanizm przejścia A w C.

V

2. jakie produkty powstaną w reakcji pomiędzy aldehydem benzoesowym z następującymi związkami:

a)    hydroksyloamina, a następnie PC15 w eterze w temp 0-5 C

b)    aldehydem mrówkowym (40% NaOH)

c)    acetonem (10% NaOH)

■H

Logice

3.podaj struktury i nazwy możliwych produktów, które powstają w kondensacyjnych reakcjach SN2 E2 dla (2R,3S)-3-bromo-2-fenylopentanu z etanolem sodu e etanolu. Zaproponuj mechanizm reakcji według którego powstaje produkt główny

4.podaj struktury i nazwy produktów reakcji N-metyloetyloaminy z: ajchlorkiem benzoilu bjnadmiarem chlorku propylu cjrozcieńczonym kwasem siarkowym

U'

JUl 5.zaproponować schemat syntezy aldehydu 5-bromo-2-hydroksybenzoesowego z benzenu i dowolnych związków organicznych i nieorganicznych (nazwy produktów pośrednich)

6. Ala-Gly-Phe

GrD 1 .mieszanina aldehydu benzoesowego i maślanu etylu poddano działaniu etanolami sodu, w krzyżowej reakcji kondensacji Claisena, otrzymując produkt A, który w reakcji z woda w kw. Środowisku pod wpływem temp.daje związek B. podaj mechanizm i nazwy produktów A i B.

2^3-metylobutan-2-onu

a)z j ódem w wodnym roztworze KOH

bjhydroksyloamina. a następnie PC15 w eterze etylowym w temp 0-5C

£)bromo wodorkiem sodu (MeOH) lub amalgamatem cynku Hg-Zn w roztworze HC1

' ^c 3....SN1 i El dla 2R,3S-2-chloro-3-metyloksypentanu z woda

4 .N-metylobenzy loaminy

a) chlorkiem butanoilu

b) nadmiarem chlorku benzylu cjrozcieńczonym siarkowym

SlO    5.synteza m-metyloaminy z benzenu

6.Ala-Phe-Gly