egzamin org
3

Jp Podaj I nazwij produkty reakcji:

' ^chlorku proplanylu: NaN) (utworzony produkt w podwyarconej temperatura ulecą przegrupowaniu, podaj

f____ ! ... mechanizm pragiupowanlaCtMluu.a otrzymany produkt poddaj hydrolizie)    ^Jp*i

i - -.b—II C®^iele,u allilawo-winyloWogo pod wpływem ogrzewani* (100*C), nazwij typ przegrupowani* i podaj mechanizm

~Y ) * - ©.N-cbloroacetanilidu pod wpływem KCI    J pbt

^.■-c ^:'-i '/gWiiydyna ulegapodstawieniu w reakcji zamidkiem sodu. Podaj mechanizm reakcji, nazwij produkt i.typ

— iuhstytucjL Ronyłowując paniczne struktury reamaniowe dl* pirydyny, uzasadnij kierunek I typ substytucji.

7~.'. ~ j^JOiinolinę i wiele jej pochodnych można otrzymać « pomocą klnyczntj tyntezy Skraupi. Podaj dokładny '• ^przebieg syntezy używając jako jednego z substratów gUeeiyny.

' $ p*i

5pkt .-rr^TT,v'/ ł^Padaj i nazwij prodotey następujących reakcji;

! pi> Jpkl

6plt

2pŁt

ŚP".'........ V^bitrowanJa plrolu -podaj warunki reakcji I uzatadnlj kierunek podirawknia rysując graniczne struktury

gSSjjJjJrt .rezonansowe o • idduktu.

c^Z-mery lopirydyna ♦ formalcUhyd w Irodowlsku zasadowym “■    owo* mno^hjo. po,

^hinoltat

fSfcii -:J •; • /i*’<jradrydyna ---— A -•- B ■ C

!2r^X

@ Wybraną aldohetaozętpodaj jej nzzwę) narysuj w postaci laAcuchowej i hemlacetalowej a następnie poddaj •'-{iLi^tcakćjom:•    .

© tworzenia wiązania gllkozydowego, zaznacz węgiel anomeryczny

©otrzymywania owoHiu.do czego shrtą osasony?    i pbt

@iNa czym polega: a) utwardzanie tłuszczów, b) zmydlanle tłuszczów. Napisz odpowiednie reakcje.    4 pii

Punktacja; !1< ndsi; 'S2-44 &t; 6S -76 Mb; 77-97 db; SS-94 pdb; 9S-99 tdb