egzamin org
2

HMWC

Kraków. 22 wyceeA 2003

I00*C

- nazwij typ reakcji

-C

supłanie 20D*C

KrOfH'

Sph

Spis

<Sii: * pkt

© kwas akryiowy * H;G

EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ || £ Podaj ś nazwij pftjćufcy następujących reakcji:

a

raetyk>-I.3-bccać:en f 3-butca-2-<m —

+ SOj — a * PClj — B NHj

Z 2- pentanonu otrzymaj oksym a następnie poddaj go reakcji przegrupowania Beckmanna.

—Określ jcdno2nac2nic strukturę oksymu poddawanego przegrupowaniu i dokładny przebieg reakcji.    ■    6pki

Podaj mechanizm przegrupowania pinakolinowego na odpowiednim przykładzie. Nazwij związek wyjściowy i produkt oraz podaj warunki w jakich zachodzi reakcja.    Jpto

Podaj i nazwii produkty reakcji:

propionamidu    z NaOBr (podaj mechanizm degradacji Hofmanna)    7pkt

^ erem alłHowo-fenylowego pod wpjyw-m ogrzewania    ⁴P^tt

<<§> N* nitrozo- N- metyloaniliny pod wpływem HC1    ^J_