EGZAMIN z CHEMII ORGANICZNEJ II $ Podaj 5 narwij prcdtdcy eziapujKych reakcji:
$3t}ińM*e
kwasakrylowy t KjQ
Kr^ów. 22 wyea& 200J
I***;,
4phl
4p*
***
a
mctylo-1,j-butadiei 'f j-butca.-2-au —— - nazwij typ reakcji + ŚO, -A ¥ KHś-8 + NHj-C
K|CVH'
S* Z 2- jrencanonu otrzymaj oksym a następnie poddaj go reakcji przegrupowania Bccłemanna.
—Okreii jednoznacznie struJccrę oksymu poddawanego przegrupowaniu i dokładny przebieg reakcji. tpkt
d^Podaj mechanizm przegrupowania pioakolinowego na odpowiednim przykładzie. Nazwij związek wyjściowy i produkt oraz podaj warunki w jakich zachodzi reakcja. Jp*r
& Podaj i nazwij orodukty reakcji:
<© propionamidu z NaOBr (podaj mechanizm degradacji Hońnansa) 7pto
@ eteru aiiitowp-łeRyłoKfgo pod wpływem ogrzewania *?it
<®> N- niicozp- N- tn«yloanilihy pod wpływem ftCl