egzamin org
1

*

V

r.<<

' ■ «' >• • • —*

Krak4*.l«M.2MI

EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II

I. Pcćij i nazwij prcdukiy nast< pojących reakcji:

«    101    K>1

uyCHjSCHł —' A —* B J -    stapiania 100*C

~> '^vuy.CłH|SOjON'»*NaOH ——A

4pkt 3

2 Podaj produkty powstające w reakcji:

£/ i ajizoprenu z ketonem mtiyiowo-winylcwiycn. Jakiego katalizatora można utyd d!a - * przyspieszenia Ki reakcji?. Nazwij typ reakcji.

S M J-peKen-2-ea • CHjNKj

tCMjCOOK.liCC

O'-' c) CfHjCOH - (CHjCOhO 7*35-

rt .    *•

^v_t d) izopcopytotenzea    » A ~ B * C

inazwy peedekiy reakcji mocznika z: a*«*ieniccowkowyra »otecnckt PCI*. 4p*t ł| 3 tlcnłorkieci acetylu.    3ptt 3

£ ^fcrcdukt reakcji chlorku propionylu z NaNj w podwyższonej temperaturze ulega

przegr1.30war.ic. Pcdaj mechanizm przegrupowania Cuniusa a otrzymany produkt poddaj

6_Fk> *t 4ph 2>

«p*/ ^p

6pHS~

hydrolizie. Nazwij związki prujlclowe i produkt reakcji.

/ (^JroJaj i i.f t-i; prod.A.j c.kcjl ”    *) N*ch!oroacc*.an<hdu pod wpływem HCI

9 /0Rczo'5-ł graniczne strukiuty rezonutwwedia pirydyny Poddaj yą nuKprie reakcyl z Ipki l arttdkicm sodu. Podaj mechanizm reakcji, nazwy produkt i typ Uzasadaląj kierunek reakcji.

r $Poda dokładny przebieg łyrjcry Skraupa używaj-,: jako jedccga z sebatza** o-dCoroaaihay. ę ¹ Nazwy pco&A: xai:j.    *"

o Wt. Narysuj struktury rezonansowe da prciu. a tupępM wytkaarz d^czego zw ózek :er biw»q 7 ^ ukga substytucji elektroJUowłj w pozycji 2 niz J.

A 5. D-gl.koz; narysuj w postaci ładcuehowej l herruace-.atowej a nastgpnk z Jej udziałem napisz ’ reakcje:

	’ . ^^.."7* 'f ~ - '
i ’.r. iid-.nA .fc*
	-V . >1 W e>»?m f* *i» •
	H;** * ‘ .> • ł ■ V . ■• ,V. .Ó» i' y«s-.r
irŁ mj*! ~ ran' -■ '- • • •

{. a) tworzenia wiązania glikozydów ego. zaznacz wgg-el otwmeryczny, w>jalr.;j pojgeie

auurotacji    JJ"[

@c:!e:uaria degradującego za pOAKCąHJOi    *

2 lONe czym polega: a> utwardzanie UuszczO*. b) zmydłario. NapluodpowiJink reakcje. 4pkJ Q

A.twp

*»> -*<. ti.tiAf. ISH aA.    fcOJłpWMJ »*

-C