V' . EGZAMIN Z CHEMII .ORGANICZNEJ 11
l«. Podaj i nazwij produkty następujących reakcji:
a) kwas akrylowy + HjO
o) 2* naętylo-i.j-butaćien * 3-buten-2-on
— nazwij typ reakcji
c) C6H*ł- SO]
d) C*HjSO;ONa * NaOH
A + PCI, -B ♦ NHj —C
HTC • M*
A
-209C
HiOH"
6ph
4pkt
4ph
Iplt
e) C6H,SO:ONa ^.NaCN -- A “ B
f) CH~G-0 +<^H|OH --
2.2 2- penianonu otrzymaj oksym a nastanie poddaj go reakcji przegrupowania Bedcmanna.
Określ jednoznacznie strukturę oksymu poddawanego przegrupowaniu i dokładny przebieg reakcji.
5, Podaj mechanizm przegrupowania pinakounowego na odpowiednim przykiadrle. Narwij związek wyjściowy i produkt oraz podaj wanmki w jakich zachodzi reakcja. Spti
4. Podaj i nazwij produkty reakcji:
a) propionsmidu z NaOBr (podaj mechanizm degradacji HcBnanna) 7pO
b) erem allilowe-fenylowego pod wpływem ogrzewania 4pO
nłsrozo- N* metyloaniliny pod wpływem HC1 *p*i
3. W. wyniku redukcji pewnego barwniła azowego otrzymano kwas sulfanilowy i N,N-‘- dimciylo- p - dlaminobenzen. Ustal budowę i narysuj wzór barwnika- jpAt.
ffe^:;^;Podaj l oa^wij produkty następujących reakcji: .. *.
•_ ^J^jiitrbwruiia pirolu - podaj warunki reakcji oraz uzasadny kierunek podstawienia rysujac^^p^
fPL* ~ graniczne struktury rezonansowe o-adduktu _ '^ópkr '
b) {uranu + H,/Ni - jakie zasmspwanie zcajdme otrzymany produkt V J jpo ę)p-pikoUny + KMnO. -r JŁftfcG, -* *!*
7. Pirydyna ulega reakcji z amidkiem sodu, Podaj mechanizm reakcji. Nazwij proaukt om określ
8. Chinolinę i wiele jej pochodnych można otrzymać za pomocą klasycznej syntezy Skraupa. a Podaj dokładny przebieg syntezy używając jako jeden z substratów m • chłoroaciiinę. Nazwy produkty.’' ‘C7rr3 po
9.i>glufcozę narysuj w postacrlańcuchowcj i pierścieniowej a następnie z jej udziałem napisz ~tea£qc: . •^ .. Jpkt
*r*
ilikt
• 3EffiZg5KJ!ft*'*1 "* •
10. Niczym polega: a) utwardzanie , b) zmydianie tłuszczów. Napisz odpowiednie reakcje. 4po
lei;
■BŁ --. i- D^OUzymywłuuaosiŁZUnu. Jiuuc pv;
za pomocą HK>«.
dst; 61-70'dilb; 71-30 db; 31-39 pdb; 90-97 bdb