egzamin org9

egzamin org9



V'    .    EGZAMIN Z CHEMII .ORGANICZNEJ 11

l«. Podaj i nazwij produkty następujących reakcji:



a) kwas akrylowy + HjO


o) 2* naętylo-i.j-butaćien * 3-buten-2-on


— nazwij typ reakcji


c) C6H*ł- SO]

d)    C*HjSO;ONa * NaOH


A + PCI, -B ♦ NHj —C

HTC •    M*


A


-209C


HiOH"


6ph

4pkt

4ph

Iplt


e)    C6H,SO:ONa ^.NaCN -- A    “ B

f) CH~G-0 +<^H|OH --

2.2 2- penianonu otrzymaj oksym a nastanie poddaj go reakcji przegrupowania Bedcmanna.

Określ jednoznacznie strukturę oksymu poddawanego przegrupowaniu i dokładny przebieg reakcji.

5, Podaj mechanizm przegrupowania pinakounowego na odpowiednim przykiadrle. Narwij związek wyjściowy i produkt oraz podaj wanmki w jakich zachodzi reakcja.    Spti

4. Podaj i nazwij produkty reakcji:

a)    propionsmidu    z NaOBr (podaj mechanizm degradacji HcBnanna) 7pO

b) erem allilowe-fenylowego pod wpływem ogrzewania    4pO

nłsrozo- N* metyloaniliny pod wpływem HC1    *p*i

3. W. wyniku redukcji pewnego barwniła azowego otrzymano kwas sulfanilowy i N,N-‘- dimciylo- p - dlaminobenzen. Ustal budowę i narysuj wzór barwnika-    jpAt.

ffe^:;^;Podaj l oa^wij produkty następujących reakcji: ..    *.

•_    ^J^jiitrbwruiia pirolu - podaj warunki reakcji oraz uzasadny kierunek podstawienia rysujac^^p^

fPL* ~ graniczne struktury rezonansowe o-adduktu    _ '^ópkr '

b) {uranu + H,/Ni - jakie zasmspwanie zcajdme otrzymany produkt V J jpo ę)p-pikoUny + KMnO.    -r JŁftfcG, -*    *!*

7.    Pirydyna ulega reakcji z amidkiem sodu, Podaj mechanizm reakcji. Nazwij proaukt om określ

typ reakcji. Rozrysowując graniczne struktury rezonansowe dla pirydyny, uzasadniaj kierunek i typ reakcji. KfcalLt£cL    .    ;f#

8.    Chinolinę i wiele jej pochodnych można otrzymać za pomocą klasycznej syntezy Skraupa. Podaj dokładny przebieg syntezy używając jako jeden z substratów m • chłoroaciiinę. Nazwy produkty.’' ‘C7rr3 po

9.i>glufcozę narysuj w postacrlańcuchowcj i pierścieniowej a następnie z jej udziałem napisz ~teqc: . ^    ..    Jpkt

*r*

ilikt

3EffiZg5KJ!ft*'*1 "* •

10. Niczym polega: a) utwardzanie , b) zmydianie tłuszczów. Napisz odpowiednie reakcje. 4po


LUF


lei;


--. i- D^OUzymywłuuaosiŁZUnu. Jiuuc    pv;

za pomocą HK>«.


dst; 61-70'dilb; 71-30 db; 31-39 pdb; 90-97 bdb



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
egzamin org9 V    .    EGZAMIN Z CHEMII .ORGANICZNEJ 11 l«. Pod
ScannedImage 11 (10) EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ 2002 II TERMIN Rozwiązania zadań proszę umieścić n
egzamin org2 EGZAMIN z CHEMII ORGANICZNEJ II $ Podaj 5 narwij prcdtdcy eziapujKych reakcji: $3t}ińM
egzamin org1 * V r.<< ■ « >• • • —* Krak4*.l«M.2MI EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II I. P
egzamin org5 Kroków, I marzec, 2002 r.ff EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II I ■ <5 I .Podaj i nazwi
egzamin org7 EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II I .Podaj i luuwjj
skanuj0001 Zestaw A; Egzamin z chemii organicznej, studia dzienne WliTCh, sem. U, n~gi termin: 30/06
egzamin 06 2008 Egzamin z chemii organicznej, studia dzienne WliTCh, sem. Ii, I-szv termin: 25/06/2
skanuj0001 Zestaw A; Egzamin z chemii organicznej, studia dzienne WliTCh, sem. U, n~gi termin: 30/06
termin2 2008 Kraków. 2008-02-04 EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II - Zestaw I !. Przedstaw wzorami stru

więcej podobnych podstron