egzamin org
3

Podaj i nazwij produkty reakcji:

' ^Ichlorku propionylu zNaN> (utworzony produkt w podwyższonej temperaturze ulecą przegrupowaniu, podaj . mechanizm przegrupowania Curtiusa, a otrzymany produkt poddaj hydrolizie)    7phi

(jSJ).etcnj allllowo-winylowego pod wpływem ogrzewania (1Q0'C). nazwij typ przegrupowania i podaj mechanizm

....    .    Spki

^@.N-chloroacetanilidu pod wpływem HC1    *    J phi

^feirydyna ulega podstawieniu w reakcji z amidkiem sodu. Podaj mechanizm reakcji, nazwij produkt i typ

. .... . . ....

Ki'substytucji. Rozrysowując graniczne struktury rezonansowe dla pirydyny, uzasadniaj kierunek i typ substytucji. BflSŁ.    ...    j _phi

• wiele jej pochodnych mo2na otrzymać za pomocą klasycznej syntezy Skraupa. Podaj dokładny Sfeł-.ISSP^rzebl°ł syntezy u2ywając jako Jednego z substratów gliceryny.    S phi

i narwij produkty następujących reakcji;

Kfil• ^Jhitrowania pirolu - podaj warunki reakcji i uzasadnij kierunek podstawienia rysując graniczne struktury S^^Cy^j -^ .^Onansowe p z «dduktu. .    • ^

fc:...^(WW-metylopirydyna + formaldehyd w środowisku zasadowym    ^JP¹¹

..... CHrCOłH . HNwHiSO.    PCIi    , .

Jpirydyna - A -- B - C    *f*

^3pki

"'y.' !^;ć:®Wybraną aldoheksozę (podaj jej nazwę) narysuj w postaci łańcuchowej i hemiacetalowej u następnie poddaj reakcjom:^; _v

|łŁj © tworzenia wiązania glikozydowego, zaznacz węgiel anomeryczny    '

"•    ©otrzymywania osaronu, do czego słułą osozony?    .    _    y!“

' ' Czym polega: a) utwardzanie tłuszczów, b) zmydlanie tłuszczów. Napisz odpowiednie reakcje.    ⁴ P*

:V;.' Punktacja: 51<ndsi; 52-64dsl; 65-76Mb; 77-97db; 88-9-4pdb; 95-99 bdb