40 (371)

40 (371)



42

Hydrofobowe aminokwasy alifatyczne

COO

COO'

COO"

COO'

'H3N —C— H

łH3N—C—H

+H3N--C-H

*H3N-C-H

H

ch3

CH

h3c ch3

ch2

CH

H3C CH

glicyna

alanina

walina

leucyna

(Gly, G)

(Ala, A)

(Val, V)

(Leu, L)

COO

COO”

COO"

COO

łH3N—C—H

H3N —C —H

łH2N-C-H

HN-C-H

H —C-CH3

ch2

h2c ch2

ch2

ch2

ch3

ch2

s

ch3

ch2

SH

izoleucyna

metionina

prolina

cysteina

(Ile, 1)

(Met, M)

(Pro, P)

(Cys, C)

Hydrofobowe aminokwasy aromatyczne

COO” *H3N —C —H


coo    coo

łH3N— C— H    *H3N-C-H

OH


CH2

C = CH


fenyloalanina

tyrozyna

(Phe, F)

(Tyr, Y)


tryptofan

(Trp, W)

Rys. 27. Wzory aminokwasów z niepolarnym łańcuchem bocznym

W cząsteczce glicyny występują dwie identyczne grupy (atomy wodoru) połączone z atomem węgla. Zawierający siarkę łańcuch boczny cysteiny jest hydrofobowy, ale wysoce reaktywny, zdolny do reagowania z inną cząsteczką cysteiny i tworzenia wiązań dwusiarczkowych.

Cys -S-S — Cys = Cystyna


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
76979 skanowanie0004 (193) Aminokwasy kwasowe Aminokwasy specjalne COO” CHj. ioo* COÓ- i2 coo- C
aminokwasy 2 co o-■+ I H3N-C-H C«3 rt-L-alanina coo- H3N+—<p—H A HjC C«2, oc-L-walina HiC— C HzI
1 (365) ® + cHjCooH —* łlWri^cH^coo :bh a c© K= Cbh^-Ca.-J C BHł- Ąo~J f^-WH -CHjCOO" + cHjCooH
reakja transaminacji coo cocf    coo    coo HsN —C—H + C=0 ^- &nb
Obraz9 6 coo h3n-c*-hH-C*-OH CH3 l-treoninacoo + I H3N—C*-H IHO—C*-H
biochemia wyk ad1 7 swttnumssit poiarne z. wmcuawi ^ r be*coo" I "HjN—C — H ClYpH COO"
66233 save0014 (23) coo" c-O^f) 1/ Cfłx ■ ‘pż"(ftp* 1 COO" - • •.: ^^-y . C-J—> &q
aminacid COO HoN-Ć-H ĆHo Alaninę A COO HoN-Ć-H ćh2 ćh2 Ś ćh3 COO H3N-Ć-H ĆH h3c

więcej podobnych podstron