Obraz9 6

coo

h₃n-c*-h

H-C*-OH

CH₃

l-treonina

coo'

+ I H₃N—C*-H I

HO—C*-H I

ch₃

i-allotreonina

COO

H—C*~NH₃ HO—C*-H

r

ch₃

IMmnini

coo'

i +

h-c*-nh₃

I

H—C*-OH I

ch₃

IHillotmmina

Dr * 4 stereoizomeryl

i -iiliołicMiiina i l )-al!ótrconina stanowią odbicia lustrzane stereoizomery Ic są enancjomerami podobnie jak formy I,* i I)- treoniny.

Dtasu-rcomery czyli pary itcreoizomcrów z więcej niz jednym centrum chiralnym, kiórc nie .tanowią wobec siebie odbić lustrzanych (l.-Thr i D-allof hr;

I -1 tir i i alloThr; O- l hr i l.-allo'f hr ora/ U- I Iir i 0-allo'f hr) ló/nin siy takimi właściwościami jak temp. topnienia, widmo czy reaktywność chemiczna natomiast