biochemia wyk ad1 7

biochemia wyk ad1 7



swttnumssit poiarne z. wmcuawi ^ r be*


coo"

I

"HjN—C — H

ClYpH


COO"

I

*H3N — c — h

H—O—OH


CH3


\ /


coo

'HjN—C —H

CH.

I

C

h2n/ no


seryna

(Ser. S)


<

treonina

(Thr.T)


asparagina (Asn. N)


t0Od"    —NH—CH—CO—

4 Hydroxyproliae e-tytyN-Trimethyllysine

ht^łtynwj.

H i B ■    ;r' |    ' . -

■ H&W! ĄBhw



,CH,


ił-'"'


. glutamina (Gin. Q)


O - l'Of


—NH—CH —CO—


—NH—CH —CO

..... ł - *    i .

3-Methylhistidine    5-Hydroxy)ysine


II


KJ »y«.


[ydroxy łysinę

*■ ch»


Nil—C—CH,'    / C

I    ■ |

NH


r«:n.

i



COO'

I

‘HjN—C — H CH2

SH


i*


.


r-fr

1- :3WjS - ■


"Br


•i


htófotłlj


—NH—CH—CO— O-Phocphoserine

-ooc^ ^cocr

ch.

/|n

•V"3

?*

„CH, 1 ^

'V-

—NH—CH —CO—

—NH—CH — CO—

1

8

l

■i

-o

1

I

z

1

Y-Carboxyglutamate

^qut^0Ci7

e-N-Acetyl łysinę

hiSt^ny

oN-Methylargininc

r"*

*    :-v; Ą}>:'

(CH^N— CH—CO— N.N.N-Trimethylalanine


r ''-B    •A,f

•r ?,:■ ■&

o


B


r f*-0*

CH,—C—NH—CH —CO—


OH,


vHi


;r’•


tyrozyna (Tyr. Y)


cysteina (Cys. C)


N-Aoetylserine


o II

HC—NH—ĆH—CO-N*Formylmethionine

M-kotho, pacz^tciocf U WSZltół&eh f*C>)zanc4ći


nn


Amine|oM») polarne z Vańo*cbefO

©Bawowjwł tbdwj^rem w-pH 7-


:‘|k (w <«


AmSnohkssu ntekathuA i

pochodne dVnifl«Mj»4u hic


*



N


HO.


COO"


COO'

I    I

’H,N— C — H *H3N — C — H


COO


CH2

ch2

ch2

I

ch2

NH,


I

CH,


CH2

CH2

NH


c=nh2

I

NH,


*H,N — C — H

I

CH,


C —NH

\

.CH


COO'

I

*H3N — C — H I

CH2

I

COO"


COO'


łH3N —C —H I

CHa


h3n —^H,


-ch2 ho


I


CH,

I

COO"


v .    .... ..    ..--CH* HO

N    I    \=rV I *

M HjN—CH2    H3N— CH2

yAminobutyric acid (GABA)    Histaminę^*    Dopumine

tvu*Tyfrr*ns*viihT    .

jt    CH2-CeN    CH, —Cli.—S„

HN-C—NHj^    NHj    + I    + | '

I    I    H3N—CH—COO-    H3N—CH—COO-


I


I


+ V4

H3N—CH—COO-


Thyroxine

\ryor9ACN1 t&TC&LjCcj


NH


uprofonokttna

Lub odpo5fewowa#ł<s


f1

J


Cli,

I

CH.,


MjN—at—oo<r h,n—ch—coo-


? p

kCyanoalanine    Homocvsteine    CI^ xn^n'

adifwrrry ?    i-cH>0


CH,—O—C—CH=N+=N-


i


OH OH


lizyna (Lys, K)


arginina (Arg, R)


histydyna (His. H)


asparaginian (Asp, D)


glutaminian (Glu, E)


Citrulline


Upitjliarmsane

Vo pH ¥


vo


fM?


w


H3N —CH —COO"

Azaserino    S-Adenosylmethionine .

dn-hjbtoUjlc-    u rw^jocłl nnełyu&ji


H,N—CH —COO"


Ornithine


etjfci. Oł«3»hi3Cicy



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
biochemia wyk ad1 6 ... •. ... •. _ . • COO I coo + I HoN—C*-H J I:. H—C*-OH I
biochemia wyk ad1 1 & miC<2- Sicinfc£u<_ fyn^tawoc^łórje. sianfc^tj^ __t", cśwehMf bł
biochemia wyk ad1 2 EUfcar>©» necherzvki wydziemicze ęAfte&n*. ■ ife *1 ... £•• •• - •• .-.■
biochemia wyk ad1 3 teoloętcznyh 1/
biochemia wyk ad1 4 . Podział aminokwasów ze względu aa występowanie białkowe 20 aminokwasów standar
biochemia wyk ad1 5 .. ; iconfigu -NH2 odniesiono do -OH w aldehydzie;lir ; *«& Ł ~T7~  &
Obraz9 6 coo h3n-c*-hH-C*-OH CH3 l-treoninacoo + I H3N—C*-H IHO—C*-H
40 (371) 42Hydrofobowe aminokwasy alifatyczne COO COO COO" COO H3N —C—
aminokwasy 2 co o-■+ I H3N-C-H C«3 rt-L-alanina coo- H3N+—<p—H A HjC C«2, oc-L-walina HiC— C HzI
aminacid COO HoN-Ć-H ĆHo Alaninę A COO HoN-Ć-H ćh2 ćh2 Ś ćh3 COO H3N-Ć-H ĆH h3c
34385 Obraz 9 (36) 194 -COO" h3n- -O-H •—N“-s-s- nienie grup SH cysteiny asparaginowym i lizyną
grzyby wyk II 8 Micromucor- cechy biochemiczne v- • * i’- - , Dlaczego Micromucor można uznać za ż
Poniedziałek Wtorek Środa Matematyka, statystyka i rachunek Biochemia gr. 1 [WYK] pok.

więcej podobnych podstron