biochemia wyk ad1 6

... •.

... •.

_ . •

COO

I

coo + I HoN—C*-H ^J I:.

H—C*-OH I ,

ch₃

<

L-treonina

COO" ₊ I

HoN—C*-H ^ó I HO—C*-H I

CHo

H—C*-NH₃ I    ³

HO—C*-H I    •

GH₃

D-treonina *

coo"

I    +

H—C*-NHo

I

H—C*-OH

I

CHo

i 1

L-allotreonina

D-allotreonina

’ ■ śt

7i. 'A

"?P fg?

2=4 stereoizomery

L-allotreonina i D-allotreonina stanowią odbicia lustrzane - stereoizomery te są enancjomerami podobnie jak formy L- i D- treoniny.

Diastereomery czyli pary stereo izomerów z więcej niż jednym centrum chiralnym, które nie stanowią wobec siebie odbić lustrzanych (L-Thr i D-alloThr;

L-Thr i L-alloThr; D-Thr i L-alloThr oraz D-Thr i D-alloThr) różnią się takimi właściwościami jak temp. topnienia, widmo czy reaktywność chemiczna natomiast enancjomery nie.