ObrazE232

H— C— NHj

h

r

grupa adenozylowa — S Sadenozyionomocysiema

Cykl aktywnego S-adenozylometionina fest donorem grup metylowych w licznych reak-metylu    gach biologicznych (np. w powstawaniu fosforanu kreatyny (patrz wyżej)

i w syntezie kwasów nukleinowych}. Powstaje ona w cyklu aktywnego metylu (ryt. 5). Podczas oddawania grupy metylowej na inny związek. S-adenozylometionina przekształca się w S-adenozylohomocysteinę. Aby S-adenozylometionina została zregenerowana, grupa adenozylowa z S-adenozylohomocysteiny zostaje odłączona i powstaje homocysteina Jest ona następnie metylowana przez metylotransferazę homocysteinową. jeden z dwóch zawierających witaminę Bu enzymów występujących u eukariotów. Powstała metionina jest następnie aktywowana do S-adeno-zylometioniny z uwolnieniem wszystkich trzech grup fosforanowych z ATP.

Rys. 5. Cyk! aktywnego metylu

Kwas moczowy Kwas moczowy (rys. 6) jest głównym azotowym produktem ubocznym 0    organizmów urykotelicznych (gady, ptaki i owady), ale powstaje również

II    _H    w organizmach ureotelicznych w wyniku rozkładu zasad purynowych

|«>^cx    pochodzących z DNA i RNA (patrz tematy FI i Gl). W surowicy niektó-

j || c=o rych osobników występuje wysoki poziom moczanu sodu (najczęstszej formy kwasu moczowego w obojętnym pH), co może prowadzić do h    ^H    odkładania kryształów tego związku w sta wach i nerkach. Choroba ta jest

znana jako dna moczanowa, typ artretyzmu, charakteryzujący się silnym Rys. 6. Kwas moczowy bólem odczuwanym w stawach.