56

lar -~o v. Z \ A. ii i RNA najczęściej występującymi zasadami są: pochodne puryno-- : —    -- ■>smnoporyna) i guanina (2-amino-6-hydroksypuryna) oraz pochodna piry-

—.-aow-2 — cytozyBa (2-hydroksy-4-aminopiiymidyna). Poza tym w RNA występuje pocisną pirymidynowa - uracyl (2,4-dihydroksypirymidyna), a w DNA pochodna pirymidynowa — tymina (2,4-dihydroksy-5-metylopirymidyna). Wzory tych zasad są podane na rvsunku 11. Nukleozvdy (rybo- lub deoksyrybonukleozydy) tworzą się przez połączenie wiązaniem N-glikozvdowym zasady azotowej z pentozą, przy czym należy zaznaczyć, że wiązanielcTw wypadku zasady pirymidynowej może być utworzone tylko z formą tautome-ryczną tego związku, tzw. formą laktamow^rą.

OH

0

HO

0-H

f N cu₃

forma lakłimowa) (forma [akfamcwa)

RYS. 11. Budowa zasad organicznych najczęściej występujących w DNA i RNA

Nukleotydy są to estry fosforowe nukleozydów” najczęściej w pozycji 5’ {3-D-rybozy lub P-D-2-deoksyrybozy.

Budowa nukleoty^rdu zawierającego £-D-rvbozę (aaenozynomonofosforanu — AMP) oraz nukleotydu zawierającego ^-D-2-deoksyrybozę (deoksyguanozynomonofosforanu — dGMP) jest przedstawiona na rysunku 12.

46