5 (338)

Rozpoznawanie pierwotnego

niedoboru IGF-1

•    Tost przesiewowy:

-Poziom hormonu wzrostu prawidłowy, stężenie IGF-I < -2SD (częściowy) -stężenie IGF < - 3SD (całkowity)

•    Rozpoznanie hormonalne:

4 dniowy test generacji IGF-I

•    Rozpoznanie genetyczne: stwierdzenie mutacji/delecji osi GH-IGF-I

Test generacji IGF-I

Pobrania na IGF-1    Ostatnie pobranie na IGF-1

Godz. 8:00    GorSz 3.00

Podanie GH
godz. 181	i 1	1 1	i

Dni testu

/* pobranie na ostatnie oznaczenie IGF-I, 15godz. po ostaniem wstrzyknięciu hormonu wzrostu (GH)

1    2    3    4    5r

Rozpoznanie 4. dniowym testem generacji IGF-I

•    Przyrost stężenia IGF-I < 15 ng/ml po podawaniu hormonu wzrostu przemawia za całkowitym pierwotnym niedoborem IGF-I

•    Przyrost stężenia IGF-I >15 i <160 ng/ml przemawia za częściowym pierwotnym niedoborem IGF-I

•    Przyrost stężenia >160 ng/ml wyklucza pierwotny niedobór IGF-I

Pierwotny niedobór IGF-I: odpowiedź w teście generacji

6. Bright. J. Fratv« The Endocrłne Society 89 Annual Moeting, 2007

Dzieci z INW leczone hormonem wzrostu. Przyrost wysokości ciała po roku leczenia zależnie od stężenia IGF-I

Stężenie IGF-I wyrażone w SD

-5-