• Tost przesiewowy:
-Poziom hormonu wzrostu prawidłowy, stężenie IGF-I < -2SD (częściowy) -stężenie IGF < - 3SD (całkowity)
• Rozpoznanie hormonalne:
4 dniowy test generacji IGF-I
• Rozpoznanie genetyczne: stwierdzenie mutacji/delecji osi GH-IGF-I
Pobrania na IGF-1 Ostatnie pobranie na IGF-1
Godz. 8:00 GorSz 3.00
Podanie GH | |||
godz. 181 |
i 1 |
1 1 |
i |
Dni testu
/* pobranie na ostatnie oznaczenie IGF-I, 15godz. po ostaniem wstrzyknięciu hormonu wzrostu (GH)
1 2 3 4 5r
Rozpoznanie 4. dniowym testem generacji IGF-I
• Przyrost stężenia IGF-I < 15 ng/ml po podawaniu hormonu wzrostu przemawia za całkowitym pierwotnym niedoborem IGF-I
• Przyrost stężenia IGF-I >15 i <160 ng/ml przemawia za częściowym pierwotnym niedoborem IGF-I
• Przyrost stężenia >160 ng/ml wyklucza pierwotny niedobór IGF-I
6. Bright. J. Fratv« The Endocrłne Society 89 Annual Moeting, 2007
Dzieci z INW leczone hormonem wzrostu. Przyrost wysokości ciała po roku leczenia zależnie od stężenia IGF-I
Stężenie IGF-I wyrażone w SD
-5-