81 (103)

Powyższe reakcje dają również węglowodory dwu i wielopierście niowe.

2. Utlenianie związków aromatycznych nadmanganianem potasu

a)    Do probówki dodać 1ml benzenu oraz 10 ml rozcieńczonego KMn0₄ i ogrzewać w łaźni wodnej. Roztwór nie odbarwia się mimo istnienia trzech wiązań podwójnych. Utlenianie benzenu nie za chodzi.

b)    Do probówki z toluenem dodać około 0,5 ml stężonego H₂S0₄ i 10 ml KMn0₄. Mieszaninę ogrzewać. Zaobserwować można od barwienie roztworu, które zachodzi dzięki utlenieniu rodnika mety lowego do grupy karboksylowej :

CH₌

+ 6KMn0₄ + 9H₂S0₄

COOH

+ 3K₂S0₄ •

+ 6MnS0₄ +14H₂0

3. Bromowanie benzenu

a) Do probówki z 5ml benzenu dodać 1ml wody bromowej. Mio szaninę starannie wytrząsać. Brom nie odbarwia się.

b) W drugiej probówce przeprowadzić powyższe doświadczenie z dodatkiem 0,2g opiłków żelaza. Po wytrząśnięciu zawartości probówki brom odbarwia się :

4. Bromowanie fenolu

Do probówki z 0,5 ml 0,5% wodnego roztworu fenolu dodać kroplami, silnie wstrząsając, wody bromowej. Początkowo następuje odbarwienie wody bromowej a następnie wydziela się bezbarwny lub lekko żółty osad tribromofenolu:

5. Reakcja fenolu z chlorkiem żelaza (III)

Do probówki z wodnym roztworem fenolu dodać kroplami świeżo przygotowany 1% roztwór FeCI₃. Tworzy się niebieskofioletowy związek kompleksowy:

6C₆H₅OH + FeCI₃ —► 3H⁺ + [Fe(C₆H₅0)6]^3- + 3HCI Reakcję z chlorkiem żelaza (III) dają również homologi fenolu np.:

167