23.1. Budowa, nomenklatura i właściwości fizyczne aminokwasów 96!9
-__ Wzór |
Nazwa |
Międzynarodowy skrót nazwy |
Punkt izo-elektryczny P/ | |
trój Ii terowy |
jednoli terowy | |||
/ \—CH2—CH—COOH '-/ nh2 |
X fenyloalanina |
Phe |
F |
5,98 |
HO-/ V-CH2—CH—COOH ' NHj |
y tyrozyna |
Tyr |
Y |
5,65 |
-tt—CH2—CH—COOH Lęr u i |
/ tryptofan |
Trp |
W |
5,88 |
HoN\ XXC—CH2—CH—COOH 1 nh2 |
asparagina |
Asn |
N |
5,41 |
K2Nx >C—CH2CH2—CH—COOH o^ ! nh2 |
glutamina |
Gin |
Q |
5,65 |
HOOC—CH2—CH—COOH i nh2 |
kwas asparaginowy |
Asp |
D |
2,87 |
HOOC—CH2CH2—CH—COOH Ńh2 |
kwas glutaminowy |
Glu |
E |
3,22 |
H2N—CH2CH2CH2CH2—CH—COOH 1 NH2 |
lizyna |
Lys |
K |
9,74 |
H2N—CH2—CH—CH2—CH2—CH—COOH 1 1 OH NH2 |
hydroksylizyna |
Hył |
— |
— |
HjN—C—NH—CH2CH2CH2—CH—COOH II ' 1 NH NH2 |
argjnina |
Arg |
R |
10,76 |
II V-ch2—CH—COOH U H |
/ histydyna |
His |
H |
7,64 . |