anat

0,1 fim

5 nm

Rys. 15-31. Makrofag usuwający parę erytrocytów. Strzałki czerwone wskazują na tej skaningowej mikrografii elektronowej krańce delikatnych płatów błony — pseudopodiów, które makrofag wysuwa, aby wchłonąć erytrocyty. Komórki erytrocytów są zniekształcone, gdyż zostają ściśnięte przez makrofaga. (Dzięki uprzejmości: Jean Paul Revel)

IMPORT

błona

komórkowa .

EKSPORT

Rys. 1-25. Komórki prowadzą endocytozę i egzocytozę. Komórki mogą importować materiały z otaczającego środowiska przez zamykanie ich w obrębie pęcherzyków, które odpączkowują od błony komórkowej. Pęcherzyki te ulegają ostatecznie fuzji z lizosomami, w których przebiega trawienie wewnątrzkomórkowe.

W odwrotnym procesie komórki eksportują materiały wytworzone na drodze syntezy w przedziałach wewnątrzkomórkowych; materiały te są przechowywane w wewnątrzkomórkowych pęcherzykach i uwalniane do środowiska w wyniku fuzji pęcherzyków z błoną komórkową

Rys. 15-18. Cząsteczki klatryny formują rodzaj zamkniętego koszyka, który pomaga ukształtować błonę w postać pęcherzyka. (A) Mikrografia elektronowa

pokazująca sekwencję wydarzeń przy przekształcaniu się dołka opłaszczonego klatryną w pęcherzyk opłaszczony klatryną. Pokazane tu dołki i pęcherzyki opłaszczone klatryną są niezwykle duże i powstały z błony komórkowej oocytu kury. Uczestniczą one w pobieraniu do oocytu cząsteczek złożonych z lipidów i białek, które zostaną wykorzystane do utworzenia żółtka. (B) Mikrografia elektronowa ukazująca liczne dołki i pęcherzyki opłaszczone klatryną odpączkowujące z wewnętrznej powierzchni błony komórkowej komórek skóry pochodzących z kultury in vitro. (A — dzięki uprzejmości: M.N. Perry, A.B. Gilbert, J. Celi Sci.

39: 257-272, 1979, za zgodą The Company of Biologist; B — z: J. Heuser, J. Celi Biol. 84: 560-583, 1980, za zgodą Rockefeller University Press)