CCF20110216032

5.    Pojawianie się w spoczynku potencjałów fibrylacyjnych w zapisie elektromiograficz-nym (EMG):

a)    dowodzi odnerwicnia mięśnia

b)    jest zjawiskiem fizjologicznym

c)    towarzyszy zazwyczaj pierwotnym chorobom mięśniowym

d)    charakteryzuje stany przerostu włókien mięśniowych

e)    wskazuje na postępujący zanik włókien mięśniowych

6.    Obniżenie napięcia odpowiednich grup mięśniowych nie występuje w:

a)    chorobie Heincgo-Mcdina

b)    zapaleniu wielonerwowym

c)    uszkodzeniu ośrodkowego neuronu ruchowego

d)    zapaleniu rogów przednich rdzenia kręgowego

e)    porażeniu nerwu twarzowego

7.    W leczeniu miastenii (myasthenia gravis pseucloparnlylica) stosuje się preparaty grasicy, PONIEWAŻ w nużliwości mięśniowej stwierdza się często przedwczesny zanik grasicy.

8.    Zaznacz twierdzenie nieprawdziwe dotyczące miastenii (jnyasthenia gravis pseudo-paralytica):

a)    jest zaliczana do grupy chorób autoimmunologicznych

b)    dotyczy w większości młodych kobiet

c)    środki farmakologiczne zmniejszające aktywność esterazy cholinowej przynoszą doraźnie poprawę stanu chorego

d)    napięcie mięśni w spoczynku jest wzmożone, co obniża silę skurczu i prowadzi do jego spowolnienia

e)    jednym z charakterystycznych objawów jest podwójne widzenie

9.    W miotonii (choroba Thomsona) nic stwierdza się:

a)    zaników mięśniowych

b)    dziedziczenia w sposób autosomowy dominujący

c)    wzmożonego napięcia mięśni

d)    znacznego zaburzenia wykonywania ruchów dowolnych

e)    wybitnego upośledzenia rozkurczu

10.    Postępującej dyslrofii mięśniowej nic towarzyszy(-ą):

a)    niedomoga skurczu

b)    zaburzenia czucia

c)    kreatynuria i kreatynemia

d)    zaburzenia statyki ciała

e)    dysfunkcje ruchowe

—- 16. UKŁAD PŁCIOWY

1. W przypadku tzw. nierozdzielności heterosomów ojca (ang. paternal non-disjunction) w anafazie mitozy lub mejozy powstają:

a)    poliploidy trisomiczne

b)    aneuploidy trisomiczne

c)    tetraploidy

d)    mozaiki chromosomowe

c) aneuploidy trisomiczne lub aneuploidy monosomiczne

2.    Nierozdzielność chromosomów (ang. non-disjunction) lub ich utrata w anafazie (ang. loss at anaphase) są przyczynami powstawania:

a)    mozaik chromosomowych

b)    poliploidów mono- lub tetrasomicznych

c)    zarodków w ciąży mnogiej

d)    chromosomowych aberracji strukturalnych

e)    wszystkich powyższych zjawisk

3.    U płodów z poronień samoistnych najczęściej obserwowanymi aberracjami są te, które dotyczą heterosomów, PONIEWAŻ aberracje chromosomów płciowych w większości przypadków bywają czynnikiem letalnym.

4.    Wybierz twierdzenie nieprawdziwe. W zespole Klinefeltera:

a)    najczęściej stwierdzanym kariotypem jest 47,XXY

b)    może występować ginekomastia

c)    w małych dysgenetycznych jądrach obserwuje się zeszkliwienie kanalików, brak spermatogenezy i komórek płciowych, pogrubienie błony kanalików krętych oraz powiększenie komórek śródmiąższowych

d)    zawartość wolnego testosteronu w surowicy jest podwyższona

e)    wydalanie 17-ketosteroidów (17-KS) z moczem jest zmniejszone

5.    Do hipogonadyzmu hipergonadotropowego nie zaliczamy:

a)    zespołu Turnera (45 X)

b)    zespołu Swyera (46 XY)

c)    czystej dysgenezji gonad (46 XX)

d)    delecji krótkiego ramienia chromosomu X

e)    zespołu Rokitansky’ego-Kiistnera-Hausera

6.    W zespole Swyera:

a)    występuje fenotyp męski

b)    drugorzędowe cechy płciowe są wykształcone prawidłowo

c)    często obserwuje się zmiany nowotworowe w obrębie gonad

d)    występuje dziedziczenie dominujące autosomowe

e)    charakterystyczną cechą jest niskie stężenie gonadolropin

7.    Opóźnione dojrzewanie płciowe występuje we wszystkich poniższych patologiach, z wyjątkiem:

a)    zespołu McCune-Albrighta

b)    zespołu Laurence’a-Moona-Biedla

c)    zespołu Pradera-Williego

d)    zespołu Kalmana

e)    choroby Handa-Schiillera-Christiana

8.    Objawy niedorozwoju płciowego współistniejące z moczówką prostą, zmianami osteolitycznymi w kościach płaskich, obrzękami, wytrzeszczem gałek ocznych, otyłością i niskim wzrostem są charakterystyczne dla:

a)    zespołu Pradera-Williego

b)    zespołu Kalmana .

c)    zespołu Laurence’a-Moona-Biedla

d)    zespołu Turnera

e)    choroby Handa-Schiillera-Christiana

1035