CCF20130526000

a

e. Stosując suplementację folianów można zmniejszyć ryzyko wystąpienia wrodzonych wad

16.    Leczenie Metotreksatem, będący analogiem 10-metylotetrahydrofolianu wymaga suplementacji

a.    Witaminy B12

b.    Kwasu foliowego

c.    Witaminy B₆

d.    Tiaminy

e.    Witaminy B₂

17.    Difosforan tiaminy nie j est koenzymem

a.    Dehydrogenazy pirogronianowej

b.    Transketolazy szlaku pentozofosforanowego

c.    Dehydrogenazy a-keto glutarowej

d.    Dehydrogenaz ketokwasów o rozgałęzionych łańcuchach

e.    Karboksypeptydaz

18.    Wybierz zdanie fałszywe dotyczące witaminy D

a.    Kompleks 25-OH-D z globiną wiążącą jest główną postacią zapasową witaminy D

b.    W nerkach kalcydiol ulega hydroksylacji w pozycjiC-1 tworząc kalcytriol

c.    Aktywną postacią witaminy D jest 1,25-dihydroksywitaminę D

d.    W nerkach kalcydiol ulega hydroksylacji w pozycjiC-24 tworząc 24-hydroksykalcydioł

e.    W wątrobie cholekalcyferol ulega hydrokcylacji tworząc 1-hydroksypochodną zwaną kalcydiolem

19.    p -karoten i inne karotenoidy prowitaminowe tworzą retinal (aldehyd retinalowy) poprzez działanie

a.    Jelitowej dioksygenazy karotenowej

b.    Wątrobowej oksygenazy karotenowej

c.    Trzustkowej monooksygenazy karotenowej

d.    Skórnej oksygenazy karotenowej

e.    Żołądkowej monooksygenazy karotenowej

20.    Rola insuliny w metabolizmie lipidów polega na:

I. pobuazeniu lipogenezy,

II.    hamowaniu lipogenezy,

III. hamowaniu aktywności lipazy wrażliwej na hormon,

IV.    pobudzeniu aktywności acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej,

V.    hamowaniu aktywności acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

a.    I, III, V

b.    II, IV, V

c.    II, ni, V

d.    I, III, IV

e.    II, III, IV

21.    Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez

a.    7aoksygenazę cholesterolu

b.    7a liazę cholesterolu

c.    27a-dehydrogenazę cholesterolu

d.    7a hydroksylazę cholesterolu

e.    27<x-hydroksylazę cholesterolu

22.    Katabolizm hemu, pochodzącego ze wszystkich hemoprotein zachodzi:

a.    We frakcji mikrosomalnej komórek przy udziale oksygenazy hemowej

b.    We frakcji mikrosomalnej komórek przy udziale dehydrogenazy hemowej

c.    We frakcji cytoplazmatycznej komórek przy udziale hydroksylazy hemowej

d.    We frakcji cytoplazmatycznej komórek przy udziale dehydrogenazy hemowej

e.    We frakcji cytoplazmatycznej komórek przy udziale hydroksylazy hemowej

3