CCF20140528010

-czego jednostka jest (Pa)

-pytanie o sile ścinania ( wzór jednostka)

-narysować wykres lepkości od tem. żelu z kabopolem -parametry badania dla tabletek ( podać tem. itp)

-aparaty jakimi badamy maści

-dla jakich kapsułek nie badamy biodostepnosci

-przykłady pseudoplastycznej

-jak uwalnianie zalezy od substancji leczniczej (to czy zjonizowana czy nie wielkość itp)

-metody badania biodostapnosci kapsułek

-była podana jednostka jakaś dziwna trzeba było podać czego to jednostka

-jak długo bedzie trwał czas badania dla tabletek o przedłużonym uwalnianiu w HCI ( Ih ?)

-w jakim celu stosujemy kwas oleinowy (promotor)

-jaki jest mechanizm działania kw. oleinowego

-pytanie z jakich maści szybciej sie uwolni substancja (to było testowe było do wyboru)

-jaki ulad jest najbardziej nawilżający ( to tez testowe było podane w/o ; o/w ; witepslo ; i cos jeszcze)

-jakie błony używamy do badania ( chodzi o te membraby)

-jakie mateody(aparaty) badania TTS

1. z czego najlepiej uwolni sie paracetamol?a)podloza glicerolowo-zelatynowego,b)podloza makrogolowego cjwitepsolu

2. jakie powinien byc czas jeżeli badamy biodostepnosc w 0,1M HCL tabl z diklofenakiem o przedłużonym uwalnianiu?

3. wykres zależności lepkość od temperatury dla carbopolu

4. jaki parametr charakteryzuje Pa?

5. jakie wlasc. s.leczniczej wplywaja na uwalnianie?

jaka jest minimalna objętość jeżeli tabl ma 500 mg a rozp=l:1000?

7. wymien polimery nalezace do substancji pseudoplastycznych

8. dla jakiej postaci leku badamy biodostepnosc?

9. dlaczego nie trzeba badać kapsułek zawierających peletki? czy powinno badać sie biodostepnosc leków dla oczu?dlaczego?

11. jakie aparaty stosujemy dla kapsułek do badania biodostepnosci?

12. jaki jest mechanizm kwasu olejowego?

13. dlaczego stosujemy kwas olejowy do maści?

14. układ do badania ciał płynących 15.od czego zalezy lepkość

16. metody badania TTS

17. aparaty dla maści

15. jakie parametry dla aparatu przepływowego?

Pytań było 24, z czego 3 abcd (wielokrotny wybór)

1.    Jakimi metodami i w jaich aparatach bada się dostępność farm. Z kapsułek

2.    Dla jakich kapułek nie badamy dostępności farm.

3.    Po co dodajemy do maści kw.olejowy, (do podłoża)

4.    Podaj mechanizm działania kwasu olejowego.

5.    Czego jednostką jest Pa.

6.    Czym badamy TTS w jakich aparatach.

7.    W jakich aparatach badamy maści.

8.    Wykres zależności lepkości od temperatury dla Carbopolu (pseudoplastyczny).

9.    3 przykłady polimerów.

10.    Od jakich parametrów zależy lepkość.

11.    Czy można badać dostępność farm. Leków ocznych- uzasadnij.

12.    Jakie parametry bada się w 2 różnych formulacjach. Czyli co się bada.

13.    Błony półprzepuszczalne jakie?nazwy.

14.    Jakie warunki dla badań w aparacie przepływowym.

15.    Co wpływa na przenikanie s.leczniczej z maści. Jakie wł. Substancji leczniczej.

16.    W jakim aparacie zbadamy zawiesinę., chodzi tu o cylindryczny albo z podwójną komorą.

17.    Czego to jednostka: cSt to jest lepkość kinematyczna.

18.    Jak długo musi być tabletka w roztworze HCL o przedłużonym uwalnianiu z diklofenakiem?

19.    Obliczyć ile ml płynu akceptorowego musi być w aparacie przepływowam jeśli mamy tabletkę z substancją- 500mg, rozp.tej tabletki 1:1000.

20.    Jak podłoże wpływa na uwalnianie, i jakie wł. podłoża wpływają na uwalnianie.