( 11
( 11
CII,—C—CII,—CII, CII, CII,
2.2- dimetylopentan
Cl—CH—CH2—CH,—CH,
Cl 1,1-dichlorobutan
CH,—CH—CHCl,
CH,
1,1 -dichloro-2-metylopropan
Cl
I
CH,—C—CH2C1 CH,
1,2-dichloro-2-metylopropan
CH,—CH—CH—CH,
Cl Cl
2.3- dichlorobutan
CII, (II ( II CII—CII,
CII, CH,
2,4-dimetylopentan
Cl
CH,—C—CH2—CH,
Cl
2.2- dichlorobutan
Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—C I
1,4-dichlorobutan
Cl—CH2—CH2—CH—CH,
Cl
1.3- dichlorobutan
Cl—CH,—CH—CH,—CH,
Cl
1,2-dichlorobutan
CH,—CH—CH,Cl
' I
CH,C1
1,3-dichloro-2-metylopropan
7. Izomery cyklopentanu:
cyklopentan
metylocyklobutan
CH,
CH, CH,
1,1 -di metylocyklobutan
1,2-dimetylocyklobutan (tworzy dwa izomery cis i trans) 8. a) 2,3-dimelylobutan; b) 2,2-dibromobutan.
(II, ( CII <11 (II
CII,
h) i<(M'
XH,
10. Ponieważ dichlorometan jest bardziej polarny.
11. a) C5H12 + 8 02 — 5 C02 + 6 H20
h) CH,—CH2—CH2—CH, + Br2 — CH,—CH—CI I ,—C l I, + II Ib
Br
12. Ponieważ w tej reakcji rodniki metylowe tworzą etan.
— CH,—CH—CII—CII, + 2 NaCl
CH, CH,
b) 2 CH3—CH—CH, + 2 Na Cl
14. 38,1 dm3.
1. Odpowiedzi poszukaj w podręczniku.
2. b, c.
3. 3-chloro-2,4-dimetylopent-2-en, nie może tworzyć izomerów cis-tmns.
4. a) CH,—CH=CR, + HBr — CH,—CH—CH,
' I
Br
b) CH,—CH=CH2 + Br2 — CH3—CH—CH2
Br Br
c) 2 CH,—CH—CH2 + 9 02 - 6 C02 + 6 H20
d) CH,—CH2— CH3 + Br2 —hv > CH,—CH—CH, + HBr
Br
CH,—CH2—CHo + HBr
' I
Br
5. Polimerami stosowanymi w gospodarstwie domowym są między innymi polietylen, te Ilon i styropian (polistyren). Informacji na temat ich zaslo sowania pos/ul .i| na pi /yklad w encyklopedii lub słowniku chemicznym.