iUKD 664.3:665.3:543.42:547.28 |
,,, r z a n o l n )■ <; | |||
£ 0 "polski komitet NORMALIZACJI, MIAR 1 JAKOŚCI |
I POLSKA NORMA |
PN-93 A-86926-.:.; | ||
Tłuszcze roślinne jadalne Oznaczanie liczby anizydynowej oraz obliczanie wskaźnika oksydacji tłuszczu 1 otox | ||||
M „ Mr, To W | ||||
Grupa katalogowa 1269 | ||||
Edible vcgclable fats |
Graisses vćgćtalcsalimcntaircs |
5Kupu |
pacTiiTcnbiibic miutCBbie | |
Dctcrnunation of anisidinc value |
Dćicrmination dc 1’indicc d’anisidinc |
Onpenencitnc aiiiDimunoBoro sncna | ||
and calculation of total oxidation |
cl calcul dc 1’indicc d’oxydation |
it ouMHCjicmic noKaaaTena okiicjiciihs | ||
' valuc Tolox |
Totox |
aoipoB „Totox" |
PN-93/A-86926 ncq ISO 6885:1988"
1, WSTĘP
1.1. Przedmiot normy. Przedmiotem normy jest ozna
czanie liczby anizydynowej, oraz obliczanie wskaźnika oksydacji tłuszczu Totox jako. wtórnycli produktów utle^cnia (w szczególności aldehydów) w tłuszczach ro^. .nych. Metoda może być stosowana również do badania‘tłuszczów zwierzęcych. /
1.2!'Określenia \. ' •'%£>
1.2.1. liczba anizyd^nowa — 100-krotnic zwiększona Wartość absorbancji roztworu powstałego ”’w wyniku reakcji 1 g oleju lub tłuszczu w 100 cm3 mieszaniny rozpuszczalnika i odczynnika reakcyjnego (p-aniżydyny) mierzonej przy długości fali A = 350 nm w l-ćentymc-:rowej kuwecie w warunkach opisanych metod;).
1.2.2. wskaźnik oksydacji tłuszczu Tolox — umowny achunkowy sposób.pólączcnia wartości liczby nadtlenowej badanej próbki oznaczonej wg PN-84/A-86918 liczby anizydynowej oznaczanej według niniejszej ormy. Nazwa jest skrótem angielskiego wyrażenia „to-tl oxidation”.
2 * Oznaczanie liczby anizydynowej 2.*.*. Zasada metody polega na reakcji aldehydów pccnych w badanej próbce z roztworem p-anizydyny lodowatym kwasic’octowym i spektrofotometry-nym pomiarze absorbancji powstałego żółtego komp-csu barwnego.'''
2.1.2. Aparatura i przyrządy
a) Spektrofotometr umożliwiający pomiar przy dlu-ści fali A ~ 350 ntn.
11 Patrz Informacje dodatkowe p. 4.
. • Ł' ' i*ł i*:*- '.V '
b) Kuwety szklane o długości drogi optycznej 1 cm, dobrane parami o jednakowej przepuszczalności optycznej względem wody.
c) Suszarka laboratoryjna.
d) Pompa próżniowa.
c) Kolba próżniowa pojemności 250 cm3.
0 Eksykator próżniowy z aktywnym środkiem suszącym.
g) Kolby pomiarowe pojemności 25 cm3.
h) Probówki szklane z podzialką, pojemności 10 cni’ z korkiem na szlif.
i) Pipety pomiarowe pojemności I i 5 cm3, wyposa
żone w gruszkę gumową lub inny przyrząd do napełniania. *
• ^ •
j) Inne podstawowe wyposażenie laboratoryjne.-
2.1.3. Odczynniki i roztwory. Do analizy należy stosować wyłącznic odczynniki cz.d.a. i wodę rcdcstylowa-
''•1- '
a) Bezwodny siarczan sodowy, Na2SO<.
b) Węgiel aktywny.
c) 2,2,4-irójmctylopcntan, CiHu (izo-oktan) o absorbancji względem wody równej zeru w zakresie fali A = 300 -i- 380 nm.
Dopuszcza się zastępczo użycie /r-keksanu, C«Hu do badania olejów i tłuszczów rozpuszczających się w nim całkowicie i dających klarowny roztwór. Dotyczy to zwłaszcza olejów i tłuszczów krótkoskladowanych.
W przypadku, gdy wybrany rozpuszczalnik nic wykazuje zerowej absorbancji w podanym zakresie widma, należy go przcfiltrować przez szklaną kolumnę o długości 100 cm i średnicy wewnętrznej 3-5 5 cm, wypełnioną żelem krzemionkowym.
d) Kwas octowy lodowaty, CHjCOOH, stężony o gęstości p ~ 1,049 -r 1,052 g/cm\ o zawartości wody nic większej niż 0,1%.
Zgłoszona przez Ministerstwo Rolnictwa i Gospodarki Żywnościowe! Ustanowiona przez Polski Komitet Normalizacji, Miar 1 Jakości dnia 30 marca 1993 r.
•: * •• ' " |ako norma obowiązująca od dnia 1 stycznia 1994 r.
.....;:-<• «<;"•.»£ '■ (Dz. Norm. i Miar nr 6/1993. poz. 11)
; ,, . i,,; ,,, /Przedruk.dozwolony tylko za zgodą Polskiego Komlletu Normalizacji. Miar i Jakości
WŃICTWA NORMALIZACYJNE .ALFA* 1993 Or..V Wyd Nem. W-vm. A.k wyd 0.S0 NjM 1050 • <7 Z»m 474/93-3