DSC00128 (6)

3,Wykonanie oznaczenia:    |^! i

W cylindrze pomiarowym, opatrzonym podzialką umożliwiającą odczytanie 1 ml, odmierza aię 100 ml badanego produktu. Odmierzony produkt przelewa się do normalnej kolbki destylacyjnej (objętość ok. 2S0 ml), zamyka korkiem z termometrem i łączy z chłodnicą. Wodę chłodzącą wpuszczamy w takiej ilości, aby jej temperatura wynosiła dla gazoliny +S°C, dla innych destylatów od 15 do 20°C. Destyluje się z prędkością dwóch kropli na sekundę. Za początek wrzenia przyjmuje się temperaturę, przy której pierwsza kropla destylatu wpada z chłodnicy do cylindra pomiarowego. Za koniec destylacji należy uważać tę temperaturę, przy której przedestylowało się 96% destylatu. O ile w kolbce pozostał płyn węglowodorowy (tzw. pozostałość), należy go dolać do destylatu, lub osobno zmierzyć jego objętość, Różnica do 100 ml daje stratę destylacyjną w % obj. Co 10°C należy odczytać ilość przedestylowanego produktu w ml. Z powyższych danych należy sporządzić wykres zależności t od V.

4. Dane dotyczące charakterystycznych temperatur wrzenia frakcji otrzymanych z destylacji ropy naftowej.

'■U 60/90/90

Nazwa frakcji	temp. początku wrzenia	temp. końca wrzenia
frakcja benzyn	30°C	200°C
frakcja nafty	200*C	250°C
frakcja oleju napędowego	250°C	350®C
frakcja oleju smarowego	350°C	450°C
ciężkie oleje smarowe	450°C	515°C