DSC00227

DSC00227




orcyna



floroglucyna


benzydyna


IV

\

k

a


i

j

I


Rys. 7.9. Związki aromatyczne stosowane w reakgach barwnych na cukry

tatewlt 7.10. Próba z tymolem

Zasada: Dodatnią próbę z tymolem również dają wszystkie cukry, zarówno wolne J jak i związane. Roztwory tymolu są trwalsze od roztworów a-naftolu i dlatego I wygodniejsze w użyciu. Specyficzność tej próby jest taka jak próby Molischa.

| Wykonanie: Do 1 ml roztworu glukozy dodać 4 krople 3% etanolowego roztworu I tymolu i około 2 ml stężonego roztworu HC1. Wstawić do wrzącej łaźni wodnej na I 5 min. Ciecz zabarwia się na czerwono.

Ćwiczenie 7.11. Próba Seliwanowa z rezorcyną na ketozy

I W reakcji tej barwny związek z rezorcyną daje hydroksymetylofurfural, powstający I dużo łatwiej z ketoz niż z aldoz pod wpływem działania kwasu solnego. Próba ta I pozwala więc na odróżnienie ketoz od aldoz, ponieważ w obecności 3-krotnie I rozcieńczonego roztworu HC1 tylko ketozy ulegają odwodnieniu w czasie ogrzewa-§ nia w temp. 100°C przez 30 sekund.

i Wykonanie: Do 1 ml roztworu fruktozy lub glukozy dodać 2 ml roztworu HC1 1 (rozcieńczonego 1:1) i 3 krople 2% etanolowego roztworu rezorcyny. Po zmieszaniu I wstawić do wrzącej łaźni wodnej. W obecności ketozy w ciągu 30 s powstaje I czerwonołososiowe zabarwienie. Po dłuższym ogrzaniu barwa czerwona może wy-I stąpić i przy innych cukrach. Roztwory aldoz krótko ogrzewane nie ulegają I zabarwieniu. Oprócz fruktozy dodatni odczyn dają sacharoza i inulina, a więc cukry I złożone, w których znajduje się cząsteczka fruktozy.

i twaga: W przypadku dużej ilości fruktozy, w próbie tej wypada osad, rozpuszczal-I ty w alkoholu amylowym i barwiący go na kolor czerwony.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Image235 akt w 2t C Dekada IV Rys. 4.242. Ośmiodekadowy licznik synchroniczny Rys. 4.243.
img103 /m ■iv Rys. 2.5. Okno dialogowe programu „WaveMaker” r 2.4.4.    Metodą
LastScan12 (11) Fenole (hydroksybenzeny) to związki aromatyczne, jedne z najbardziej uciążliwych skł
geo3 IV    I Rys. 3 16. gdzie: XYZ - układ w płaszczyźnie odniesienia, XYZ - układ w
133 Wstęp do chemji organicznej. Związki alifatyczne. Związki aromatyczne. Związki budowy pierścieni
4 7 Piotr Bieranowski-ćwiczenia z WYTRZYMAŁOŚCI MATERIAŁÓW, CZ. IV 2 Rys. 5. Odp: d = 13[mm ]. **1 =
WIĘŹBA WIESZAROWA, PŁATWIOWO-KLESZCZOWA W DACHU CZTEROSPADOWYM ETAP IV RYS. 10/21
Obraz5 (93) Do związków aromatycznych zaliczamy te związki pierścieniowe, któiych wzoiy strukturaln
skanuj0012 BIODEGRADACJA CHLOROWCOWANYCH FENOLI Biodegradacja chlorowcowanych związków aromatycznych
56 (263) Zasady występujące w nukleotydach są związkami aromatycznymi, które ze względu na budowę mo
Obrazuje to schemat (rys. 2) związku przyczynowo-skutkowego dla którego za przykład przyjęto
CCF20110129057 7 IV
Faza I Faza III Faza II    Faza IV Rys. 3.13. Schemat technologiczny oczyszczania ści

więcej podobnych podstron