BIODEGRADACJA CHLOROWCOWANYCH FENOLI
Biodegradacja chlorowcowanych związków aromatycznych polega na możliwości przetworzenia szkieletu węglowego w metabolity pośrednie z równoczesnym przetworzeniem chlorowca organicznego w mineralny. Zasadniczym momentem w szlaku metabolicznym takiego związku jest usunięcie podstawnik* chlorowcowego. U różnych mikroorganizmów to usuwanie chlorowca może przebiegać odmiennie. Może występować we wczesnym stadium biodegradacji. Alternatywą jest najpierw rozerwanie pierścienia aromatycznego, a dopiero potem odszczepienie chlorowcowego podstawnika. Dechlorynacja we wczesnym stadium, polegającą na zastąpieniu w pierścieniu aromatycznym chlorowca przez wodór, wykazano jedynie w warunkach beztlenowych (ryc. 4).
COOH
j-cr
de chlorująca
bakterio
COOM
I bo W te no utleniająco
' blmotian
CM,COOH*Ht.COa
^ bakterie rnetonOne
ieszar^populacj£ drobnoustrojów
Ryc. 4 Szlak degradacji chlorobenzoesanu w warunkach beztlenowych przez m
Inny sposób dechlorynacji polega na zastąpieniu chlorowca przez grupę hydroksylową. W reakcji tej woda jest donorem grupy hydroksylowej, a nie tlen molekularny. W reakcjach w których najpierw zostaje rozerwany pierścień aromatyczny biorą udział dioksygenazy. Jeśli w pierścień aromatyczny wbudowany jest chlorowiec, biodegradacja może nastąpić jedynie szlakiem orto. Szlak meta może byt użyty jedynie wówczas, gdy najpierw nastąpi usunięcie chlorowca z pierścienia. Jest to spowodowane tym, że rozszczepienie meta daje produkt, który jest inhibitorem szlaku metabolicznego (ryc. S).