DSC00227 (6)

!ffS|| (tkanki _fotoftwct , .

^Ce)- Powstające jony amonow-^{>2UJąCe)    NADPH Iub} (tkanki niefotosyntetyzują-

byc następnie wbudowywane do aminokwasów.

_ór penicyliny o stężeniu

¹ Hodowla liścieni

5 _mg/cil|i • roztwory KNO3 o stężeniach 10° i 10'¹ M, roztwór Ugotować 3 szalki

i wlać „ci    ^etr,e8o o średnicy 9 cm Do każdej włożyć 2 krążki bibuły filtracyjnej

7, 7,7    do .»<,« li ścieni

*)HaO destylowana (kontrola)

2) KN0₃ I0'²JVf

3) KNO₃l0-'M

^D°^każdej szalki dodać _DO n i „    3

Siewki ogórka w' • *” ^rOZtWoru P^enicy*ⁱⁿy o stężeniu 5 mg/cm¹. odcinać liścienie    ^*    P°J^einników ^do hodowli i ułożyć na bibule. Za pomocą skalpela

aby bvłv on i • ^yP^ofcotyJa siewek. W każdej szalce Petriego umieścić 20 liścieni tak, ^{y one} skierowane wewnętrzna *

24-2 S"r „    ^? " * stroną do góry. Hodowlę liścieni prowadzić w temp.

^{C Przv} -    ⁰ **-*™*.- 30    _{przez 2 doby}

2. Inkubacja liścieni w roztworze zawierajęcym azotan.

Odczynniki: 0,1 M bufor fosforanowy (sól sodowa) pH 7,5 zawierający 0,02 M KNO.t i 5% n -propanol

Do 4 penicylinówek wlać po 5 cm¹ buforu. Z każdej szalki Petriego liścienie przenieść na sitko, opłukać wodą destylowaną i delikatnie osuszyć na bibule. W 3 penicylinówkach umieścić po 5 liścieni z poszczególnych wariantów hodowli. W każdym zestawie jedna penicylinówka nie zawiera liścieni i stanowi kontrolę. Penicylinówki pozamykać korkami gumowymi i umieścić w cieplarce o temp. 27°C na 1 godzinę.

2

1

Oznaczanie aktywności reduktazy azotanowej.

Odczynniki:

1% suJfanilamid (SA) w 3M HC1

0,02% chlorowodorek N-(l-naftylo)-etylenodiaminy (NE A) (roztwór wodny)