DSC00594

wzrostem siły wiązania pomiędzy białkami o włatciwokiaih reprcwrów i l*NA h,t mitlc również wydłużenie okresu poprzedzającego rcplikację DNA obserwowane w tej w timbic Marych szczurów, a w wyniku lego wydłużenie cyklu mitnyc/nrgo w pybąrl pmlifeni|ąiych spowodow ane jest wzrosłem siły oddziaływali pomiędzy DNA i r»pww*w»j*| białkami chromatyny.

fmtmmy •łrtnplwmk

ł unki. ia aparatu biosyntezy białka w komórce ulega upośledzeniu wraz re siar/en*m. r* uw irrdznnn w izolowanych narządach oraz w preparatach frakcji subkomórkowych. Przyczyuą tego. obok opisanych już zmian jakie mają miejsce w jądrze komórkowym, są zmiany * c yi» plazmie Stwierdzono mianowicie, żc proces translacji w preparatach frakcji subkomórk/jwy?% uzyskany. h z wątroby szczurów starych przebiega o około 30% wolniej w porównaniu i pod* nvim prrpaiaiami od zwierząt młodych (rys. 22.1). Wykazano, że odpowiedzialny /a u» jctf • l >*l<- V i k i v >* i u im. i czynnika wydłużania (EF-1) oraz czynnika terminującego (RF—ang Rc I «. inf iip m/dz 12. Synteza łańcucha polipeptydowego).

P

Rys 22.1. Kinetyka translacji głofaowcp adtSA » preparatach i wątroby ucim młodego i eatyi

h(M S> za. Imilzige w eytoplajroit, a związane ze starzeniem, nic powodują chanbetystyc* nyi |» zmian w jej ullMstiukiui ze Jedynie ohrenofe* większej ilości ziarenek lipofuscynowychow 1,1, więkM# Ormian *ą szęsio obseiwowane w komórkach organizmów starych Znrcnhtt , uai.kiriYMiłr zna. zna oamofllnotó. o czym świadczy ich wygląd w mikroskopie elektronowy*. Wynika ima #nw <ne| MwaituM w nich lipidów, głównie złożonych. Dlatego lei uwala*.

IM