40.Komórki zdołać do prezentacji knytowe) antygenów to:
a. limfocyt B, makrofag i komórka tuczna
b. Mutralil, wiyoofilc, komórka tuczna.
c. limfocyty T i B , NK, kontOrka dcodrytyczna
4 l.Skrut CD o/nacza;
>< 1&Ęmm giikoproteiu na powierzchni komórki. wieZreych sio z rozpoznającymi jr odpowiednimi przeciwciałami monoklonałnymi, będące m. inn. antygenami różnicowania
b. białka dopełniacza białka ostrej fazy
d. receptory ntakrofagów
42. Głowną funkcją ma kro fagów jest:
a. prezentacja antygenów limfocytom T k aktywacja dopełniacza
x fclocytozą, czyli funkcja żerna
d. wiązanie i transport antygenu do węzła itmfhtycznego
a. zespół nagich limfocytów i miastenia
b. zespól nagich limfocytów, miastenia i zespół Sjogrena
c. reumatoidalne zapalenie stawów i AIDS
X toczeń rumieniowaty układowy, miastenia, stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie, stawów
44. Mechanizmowi sehwcslracji anatomicznej podlegają:
X białka soczewki oka i białka ośrodkowego układu nerwowego
b. antygeny trzustki i jelita cienkiego c* antygeny wątroby
d. antygeny mięśnia sercowego t trzustki..
45* Do centralnych mechanizmów nabywania tolerancji immunologicznej należą:
a. supresja aktywna i selekcja pozytywna
selekcja negatywna limfocytów T i B zachodząca w grasicy i szpiku kostnym
c. selekcja pozytywna i energia
d. energia i sokweslracjs molekularna
46. Czułość metody to:
i. największa ilość badanego czynnika, którą można wykryć tą metodą * najmniejsza ilość badanego czynnika, którą można wykryć tą metodą
iii. jej dokładność
wyniku połączenia:
a. CD28 na komórce A PC z CD79a na limfocycie T
b. CD80 na limfocycie i z CD2 na komórce A PC
c. CDSó na limfocycie B z CD45 RO na limfocycie T ^ I CH llraf. T z antygeaóBt/MHC komórki APC
48. VS metodzie i mm u noeir/y ma tycznej ŁL1SA kanapkowej:
X {szastała opłaszczona jesi przeciwciałem, a oznaczamv antygen
b. (aza stała opłaszczona jest antygenem, a oznaczamy przeciwciało
c. natężenie barwy końcowej jest odwrotnie proporcjonalne do stężenia oznaczanego czynniKa