DSC03514 (2)

0

4

O

0

A

W wyniku ogrzewania kwasu glikolowego powstaje jego:

a) laktam m ^bT^Són^    laktyd    d) bezwodnik

o

II

W wyniku reakcji estru o wzorze CH3-C-CH2-COOC2H3 z halogenkiem alkilowym RX (w obecności CNHsONa) i ogrzewania produktu ze stężonym roztworem NaOH, otrzymuje się:

{/)    a) sól sodową kwasu alkilooctowego P    b) sól sodową kwasu octowego

ę^ole sodowe kwasu alkilooctowego i octowego ^tl^sole sodowe dwóch różnych kwasów alkilooctowych'

Związek karbonylowy o wzorze H2N-C-OCH2CH3 jest przykładem:

ra^urctanu    b)ureidu    (_cj estru mocznika'- d) eteru mocznika 1

Z budowy pochodnej kwasu węglowego, jaką jest kwas barbiturowy wynika, że zawiera on pierścień a) pirydyny    /^pirymidyny    c) pirazyny    d) pirydazyny

Zamieszczony obok wzór przedstawia kwas:    COOH

a) (2R,3/?)-winowy b) (2R,3S)-wmowy c) (25" 3/?)-wino wy (Jd$)(2S, 3S)-wino wy    hÓ-C-HV

h\>Oh|

cboH

Budowę kwasu 2-oksoglutarowego (inaczej a-ketoglutarowego) przedstawia wzór:

COOH	COOH	CH2-COOH	CH2-COOH
I c-o J	1 b) CO I CH2-COOH	0 ch2	I d) H-C-COOH I I OO-COOMffl
HO-CH-CH2OH		OO-COOH

Produktami dekarboksylacji kwasu acetylooctowego są: apnoetan i C0₂    fb)^ropanon i C0₂    c) etanal i C0₂ d| kwas octnwv i rn.