DSCN3737

JS5

155

*    156

*    156

*    157

*    158

*    15 9

159

160 161 16 9 170

172

173

174

175

176

178

179 185 187 187 190

Pokrzywka kontaktowa................

Pokrzywka fizykalna..................

Pokrzywka cholinergiczna..............

Rozpoznanie pokrzyw ki...................

Leczenie pokrzywki......................

Choroba posurowieża........................

Urticaria vasculitis..........................

Obrzęk naczyniomcbouy (Quinckego)..........

Dziedziczny obrzęk naczyniomchowy........

WSprysk kontaktowy. Kontaktowe zapalenie skóry .

WSprysk kontaktowy ntealeigtczny..........

Wyprysk zawodowy.........................

Inne odmiany wyprysku......................

Wyprysk pieniążkowaty (wyprysk mikrobowy) . . WSprysk lojotokowy. Łojotokowę zapalenie skóry

Oprysk fojotokowy noworodków..........

Wyprysk potnicowy.......................

WVpiysk podudzia.........................

Atopowe zapalenie skóry......................

Neurodennit ograniczony. Liszaj zwykły przewlekły .

Świerzbiączka guzkowa Hyde...................

Osudd polekowe.............................

Wstrząs anafilaktyczny......................

Rozdział 10. Fotodermatozy................................................ _J9J

Dziabnie promieni słonecznych na skórę....................................... jgj

Klasyfikacja fotodennatoz............................................... j_9]

Starzenie się słoneczne skóry............................................... 194\

Wlelopostaciow e osutld świetlne............................................ 195

Pokrzywka świetlna.................................................. . . jęg

Przewlekle zmiany posłoneczne.......................................... .. ]98

Odczyny fototoksyczne................................................... 199

Odczyny focoalergiczne.................................................. 200    I

Świetlne zapalenie czerwieni warg........................... 200

Rozdział 11. Uszkodzenia skóry czynnikami fizykalnymi................77^ 2oj|

Oparzenia ............... 201

Przewlekłe uszkodzenie cieplne skóry........................................ 202

Odmrożenia............................................................ 202

Odmroźmy........................................................... 203

Uszkodzenia porentgenowskie skóry......................................... 204

Przewlekły odczyn porenigenowski........................................ 205

Rozdział 12. Łuszczyca i dermatozy łuszczycopodobne

łmrrrya..........................................

Etiopatogeneza..................................

Epidemiologia łuszczycy..........................

Objawy i przebieg...............................

Rozpoznanie...................................|

Rozpoznanie różnicowe...........................

leczenie .......................................

Pityriasis rubra pilaris (PRP)............................

Pityriasis lichenoides..................................

Pityriasis lichenoides chronica.........................

Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLE VA)--------

206

206

206

209

209

214

214

215

219

220 220 221

Rozdział 13. Choroby pęcherzowe o podłożu autoimmunologicznym

223

Pęcherzyca................................................................. 226

Pęcherzyca zwykła....................................................... 230

Pęcherzyca bujająca...................................................... 232

Pęcherzyca liściasta....................................................... 233

Pęcherzyca rumieniowata, pęcherzyca łojotokowa............................. 234

Pęcherzyca opryszczkowata................................................ 235

Przejście pemphigus vulgaris w pemphigus foliaceus............................. 236

Leczenie pęcherzycy...................................................... 237

Inne odmiany pęcherzycy.................................................... 239

Pęcherzyca IgA i neutrofilowe śródnaskórkowe dermatozy z przeciwciałami typu pemphigus klasy IgA............................................................ 239

Akantolityczna dermatoza typu erythema annulare............................... 241

Pęcherzyca paraneoplastyczna.............................................. 241

Pemfigoid................................................................ 243

Pemfigoid (opryszczki) ciężarnych............................................. 246

Pemfigoid bliznowaciejący................................................... 249

Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka..................................... 251

Zapalenie opryszczkowate skóry............................................... 253

Linijna IgA dermatoza pęcherzowa............................................. 256

Rozdział 14. Choroby tkanki łącznej......................................... 259

Toczeń rumieniowaty............................................. 259

Układowy toczeń rumieniowaty............................................. 260

Etiopatogeneza......................................................... 261

Przeciwciała przeciwjądrowe.............................................. 263

Objawy i przebieg....................................................... 267

Rozpoznanie........................................................... 269

Leczenie............................................................... 270

Podostra skórna postać tocznia rumieniowatego................................. 271

Toczeń rumieniowaty noworodków........................................... 273

Postać ogniskowa (przewlekła) tocznia rumieniowatego............................ 275

Podskórna (głęboka) odmiana tocznia rumieniowatego............................ 277

Zespół antykardiolipinowy (antyfbsfblipidowy)................................... 279

Zespół Sneddona............................................................ 280

Zespół Sjdgrena............................................................... 281

Twardzina.................................................................. 282

Twardzina układowa....................................................... 283

Etiopatogeneza......................................................... 283

Przeciwciała przeciwjądrowe.............................................. 285

Podział twardziny....................................................... 287

Zmiany układowe....................................................... 290

Rozpoznanie różnicowe.................................................. 291

Leczenie........................ 292

Twardzina ograniczona..................................................... 293

Atrophoderma Pasini-Pierini................................................. 297

Liszaj twardzinowy i zanikowy................................................. 297

Fasciitis eosinophilica......................................................... 298

Eosinophilia myalgia syndrome (EMS)........................................... 299

Zapalenie skómo-mięśniowe................................................... 300

Zespoły nakładania........................................................... 303

Mieszana choroba tkanki łącznej. Zespół Sharpa................................. 303

Scleromyositis............................................................ 305

Zapalenie wielomięśniowe z przeciwciałami przeciw syntetazom tRNA............... 307

Guzkowe zapalenie tętnic..................................................... 308

11