Rozdział 15. Zapalenie tkanki podskórnej..............................
Plniculms W&era-Christiana..........................................
Zespół Rothmana- MaLaia.............................................
Cytophagk histocytkr panniculitis......................................
Zapalenie tkanki podskórnej w przebiegu chorób trzustki....................
Zapalenie tkanki podskórnej związane z niedoborem inhibitora al fa, -antytrypsyny
Rozdział 16. Choroby naczyniowe skóry...............................
Krwotoczne choroby skóry. Plamice.......................................
Plamice małopłytkowe...............................................
Plamica małopłytkowa wrodzona. Zespół Wiskotta-AJdricha...............
Samoistna plamka trombocytopeniczna...............................
Piamica małopłytkowa objawowa....................................
Plamice związane z zaburzeniami krzepliwości............................
Plamice związane z uszkodzeniem naczyń skóry...........................
Plamka hiperergkzna. Alergiczne lub leukoklastyczne zapalenie naczyń......
Plamka starcza. Plamica steroidowa...................................
Przewlekłe zapalenie naczyń włosowatych.............................
Zapalenie ziaminiakowe naczyń Wegenera...................................
Zespół Cburga-Strauss............................................
Piodermia zgorzelinowa............................................
Guzowate zapalenie naczyń..........................................
Owrzodzenia podudzi.................................................
Rozdział 17. Ziaminiaki i zmiany odczynowe..........................
Sadcoidaża.............................................................
obrączkowaty ................................................
Mastocytazy.........................................................
Pokrzywka barwnikowa...........................................
Rozdział 18. Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi........
Zmiany skórne w cukrzycy...........................................
Obumieranie tłuszczowate........................................
Rumień nekrotityczny wędrujący.....................................
Porfirię ............................................................
Porfira szpikowa .................................................. -
Porfiria erytropoetyczna wrodzona..................................
Protoporfiria erytropoetyczna......................................
Leczenie porfirii szpikowych.......................................
Porfiria wąoobowa.................................................
Porfiria skórna późna.............................................
Hiperiipoproteinemie.................................................
Kępki żółte.......................................................
Rozdział 19. Genodermatozy.........................................
Choroby związane z nadmiernym rogowaceniem............................
Rogowiec dłoni i stóp...............................................
Uogólnione genodermatozy związane z nadmiernym rogowaceniem...........
Rybia łuska zwykła..............................................
Rybia łuska wrodzona...................................
Hyperkeratotis cpidermolytica......................................
Rzadkie zespoły iditiotyczne.......................................
leczenie uogólnionych genodermatoz typu rybiej łuski...................
Rogowacenie mieszkowe.......
352
352
354
354
355
360
360
361
361
362
363
363
364
366
367 367
367
368
369 369 371 371
371
372
372
373
375
375
376
378
379
380
381
382 384
384
385
Choroba Dariera.............. ' * **'
Choroby pęcherzowe.............. ........... — ..........
Choroba Haileya-Haileya.......................-* * • • • • ------
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka ..............................
Rozdział 20. Znamiona i nowotwory łagodne
Znamiona............................
Znamiona naskórkowe.............. .....................
Znamię naskórkowe brodawkowate ........................
Brodawka łojotokowa (starcza). Rogowacenie łojotokowe...............
Znamiona melanocytowe barwnikowe....... ..............
Znamiona barwnikowe naskórkowe Znamiona komórkowe barwnikowe
Znamię Spitz (dawna nazwa czerniak młodzieńczy)...................
Znamiona wychodzące z gruczołów łojowych..........
Znamię łojowe.......................
Gruczolak łojowy..................... ^ .
Znamiona wychodzące z gruczołów potowych.................
Znamiona naczyniowe.....................
Naczyniaki krwionośne...........................
Ziaminiaknaczyniowy........................... n.../._____. ..
Naczyniak chłonny zwykły i jamisty..............................
Leczenie naczyniaków.............................
Łagodne nowotwory łącznotkankowe...................................
Włókniak ...................... ..........................
Bliznowi ec...................... ... 111.....................
Rozdział 21. Stany przedrakowe i raki in situ...........
Stany przedrakowe.................................. •
Rogowacenie słoneczne (dawna nazwa - rogowacenie starcze)
Róg skórny........................•
Skóra pergaminowata i barwnikowa....................
Uszkodzenia porentgenowskie skóry....................
Rogowacenie chemiczne (arsenowe i smołowcowe)........
Rogowacenie białe.......................... • • • * * * *<
Raki in situ.................................
Choroba Bowena...............................i,ł*
Erytroplazja .......................................
Rozdział 22. Nowotwory złośliwe skóry
Raki skóry................................................... 388
Rak podstawnokomórkowy................................ 391
Rak kolczystokomórkowy................................ 394
Rak brodawkujący................................ 394
Rogowiak kolczystokomórkowy......................... 396
Choroba Pageta................................... 397
Czerniak złośliwy...................... 402
Zespół znamion atypowych (dysplastycznych)...............
............. 405
Rozdział 23. Chłoniaki skóry i stany poprzedzające.............. ^ ^^^łuszczyca plackowatfl drobnoogniskowa palczasta ..
13