DSC50 (8)
Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu I oznacza chorobę jednogenową spowodowaną mutacjami germinalnymi genu meniny. Gen MEN1 jest zlokalizowany na chromosomie 11 q 13 i koduje białko jądrowe zaangażowane w regulację \ transkrypcji, kontrolę stabilności genomu, i podziałów komórkowych._
Zespół charakteryzuje się współwystepowaniem co najmniej 2 rozrostów nowotworowych gruczołów dokrewnych spośród 3 lokalizacji - gruczołów przytarczycznych, przysadki i trzustki.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC53 (6) Przyczyną zespołu gruczd^kowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 są mutacje protoonko
CIMG3566 4 41. W zespole Sipple a (MEN 2 - gruczolakowatości wewnątrz wy il zidnic
DSC50 v Wzór ażurowy na 27 o.: Przer wg schematu. Oznaczono rz. nieparz., w rz. parz. przer. o
DSC43 (12) Zespól Turcota (ang. Turcot syndrome) - choroba, w której obok potipowatości rodzinnej w
DSC50 (12) Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością, ang. heredit
DSC50 (14) Śmierć z oparzenia-Fazy choroby W tym okresie dochodzi juz do toksycznego uszkodzenia na
DSC50 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Występuje zespół deśnl nadgarstka i ograniczona r
DSC50 WIRUS EPSTEINA-BARR (EBV) HHV4 Czynnik etiologiczny wielu chorób: . MononuMeoza zakAZna , CMo
DSC33 (3) Zespół Mdbiusa Obustronne porażenie nerwu
DSC62 (4) Zespół Aperta • acrocephalosyndaktylia • 1:50 000-100
DSC50 ,olłele specific"-PCR Zastosowanie AS-PCR Wykrywcme sprzężonych z chorobą genów np. w no
DSC 50 śródziemnomorskiego w ciągu III—IV stulecia. Chodzi o nawrót do silnej religijności nowego t
DSC?50 CIAŁO W STANIE CHOROBY... I ZDROWIA Pogląd przyjmujący, iż w ostatnich latach mamy do czynien
skanowanie0019 Wewnątrz pochodne przyczyny chorób 1. Czynniki genetyczne Fryniartynizm u jałówek - a
Uczestnicząca - jeżeli jest się członkiem zespołu, obserwacja z wewnątrz. Zaletą tej obserwacji jest
Diagn Lab 2014; 50(1): 65-70 przed zamrożeniem. Oznaczenie należy wykonać w ciągu 2 godzin. Próbki
więcej podobnych podstron