DSC53 (6)
Przyczyną zespołu gruczd^kowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 są mutacje protoonkogenu RET
Zespół dziedziczy się autosomalnie dominująco i charakteryzuje się występowaniemraka^v rdzeniastego tarczycy z guzami chrbmochłonnymi nadnerczy i gruczolakami lub hiperplazją gruczołów przytanczf^SSfiych.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC16 (5) Przyczyną występowania rodzinnego OZT i PZT mogą być mutacje genu PRSS1 kodującego kation
DSC14a 20, Zespól Khlcfan I SfillkW t.y
DSC 48 (2) PROBLEM NOWELI 07 nowel dawnego typu są Gawędy niemieckich uchodźców Goethego. Ci niemiec
DSC50 (8) Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu I oznacza chorobę jednogenową
DSC05 Przyczyną powstawania zespołu Beckwith-Wiedemanna (BWS) są mutacje germinalne genu WT2. U pac
DSC53 (11) PORAŻENIE PRĄDEM -ELEKTRYCZNYM c Przyczyną porażenia prądem elektrycznym jest znalezieni
DSC60 (10) Zespół Gillesa de la Tourette’a Przyczyny zespołu Tourette’a nie są znane Poszukiwania z
DSC53 I Ryt. 3.2. Filmy rentgenowskie do zdjęć wewnątrzustnych. Koleino widoczne od lewe;: Mm do zd
DSC 61 (3) Jaskra w zespole Sturge a-Webera Jaskra Przyczyny . Spowodowana przez wzrost ciśnienia w
DSC 53 Kombajny do zbioru pomidorówKombajn PBT produkcji węgierskiej przyczepiany do ciągnika za pom
Zdjęcie0141 WERSJA F Imię i nazwis
DSC53 123 123 Moment M/
więcej podobnych podstron