DSC60 (3)
Zespół Aperta
* Acrocephaiosyndaktylia
* AD; 1:65 000 - 200 0Q0
* większość mutacji występuje sporadycznie
* schorzenia alleliczne: Zespół Crouzona i Zespół Pfeiffera
* zarośnięcie szwów czaszkowych, syndaktylia stóp i rąk, hipoplazja szczęki i kości środkowych części kości, hiperteloryzm oczny, rozszczep podniebienia, niedorozwój umysłowy
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC62 (4) Zespół Aperta • acrocephalosyndaktylia • 1:50 000-100
DSC63 (4) Zespół Aperta * deformacja czaszki, czaszka wieiowata, szerokie i wypuk
DSC64 (4) Zespół Aperta - terapia Leczenie operacyjne: • w wieku sześciu miesięcy
DSC73 (4) Zespół Pfeiffera • AD, 1:100 000 • FGFR 1 i 2* •
DSC60 (10) Zespół Gillesa de la Tourette’a Przyczyny zespołu Tourette’a nie są znane Poszukiwania z
DSC70 (4) Zespół Crouzona • dysostoza czaszkowo-twarzowa • AD,
Zdjęcie078 (2) w wieku produkcyjnym (w Polsce jest to wiek 16-60 lat dla kobiet i 16-65 lat dla mężc
skanuj0003 (32) en 60. 61. —62. 63. 64. 65. 66. ♦ 67. 68. 69. 70.
SkanI nemogiomna jest nemoprotemą (metaioproteiną) o masie cząsteczkowej 65 000-68 000. Stanowi 30%
LOGISTSYSTEMNASADKA NA RURĘ FI 60 H: 40,0mm h: 27,Omm D: 65,0mm d: 59,8mm Kolory: czarny,
Slajd24 (17) Zespół Aperta (nowe mutacje) - akrocefalosyndaktylia - kraniosynostoz
więcej podobnych podstron