DSC18 (5)

•    Zachorowalność na KPŹ rośnie, w USA dotyczy 20 min mieszkańców I jest przyczyną 700 tys. cholecystektomll rocznie

■    Czynniki ryzyka: dieta wysokocholesterolowa, otyłość, płeć żeńska, pochodzenie etniczne

■    Złogi powstają jako następstwo zaburzenia równowagi pomiędzy stężeniem cholesterolu, kwasów żółciowych i fosfolipidów w żółci

•    KPŻ jest schorzeniem poligenowym

■    Czynniki podatności to polimorfizm genu apolipoproteiny E i białka transferowego estru cholesterolu

■    Opisywane są mutacje tzw. „genów litogeniczności żółci" - ABCB4 I ABCB11 (kodują transportery przenoszące kwasy żółciowe i fosfolipidy z hepatocytu do żółci) oraz CYP7A1 (koduje 7a-hydroksylazę cholesterolową konwertującą cholesterol do kwasów żółciowych)