farmakologia 3 wykl0015

Nieselektywny inhibitor COX-l I COX-2. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i po ok. 2h osiąga maksymalne stężenie we krwi. Przenika do płynu maziowego, gdzie utrzymuje się 4-6 h dłużej niż w osoczu. Wiąże się w 99% z białkami osocza. Metabolizowany w wątrobie. To,5= 1-2 h

Wskazania:

Jako lek p/bólowy i p/zapalny w rzs, chorobach zwyrodnieniowych stawów, bólach korzeniowych, zapaleniach nerwów i nerwobólach, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, zapaleniu wielostanowym, zapaleniu mięśni, napadach dny moczanowej, stanach pourazowych (zapalenie, obrzęk), stomatologii, otolaryngologii, w bólach pooperacyjnych Przyjmować w czasie lub bezpośrednio po posiłku!

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na lek, choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, ciężkie upośledzenie czynności nerek lub wątroby, zaburzenia elektrolitowe, obrzęki, niewydolność krążenia, astma, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, aminofenazon, fenylobutazon.

Nie stosować w czasie ciąży i karmienia piersią!

Działania niepożądane:

Typowe dla NLPZ ze strony układu pokarmowego. Ponadto ze strony oun: bóle i zawroty głowy, osłabienie, depresję, uczucie zmęczenia, zaburzenia snu. Mogą również wystąpić: obrzęki, reakcje alergiczne skórne, wypadanie włosów. Podczas przyjmowania leku może wzrastać poziom aminotransferaz w osoczu - upośledzona czynność wątroby.

Interakcje:

Antagonizuje działanie leków moczopędnych może podwyższać stężenie potasu we krwi. Podwyższa stężenie digoksyny i litu we krwi. Nasila działanie p/krzepliwe pochodnych kumaryny. Potęguje toksyczność metotreksatu.

11