hpqscan0041

273. )Które z poniższych substratów można wykorzystać do syntezy 2-fenyiopropan-2-olu fmetodą Grignarda:

a)    aceton i bromek benzylu,

b)    aldehyd octowy i bromobenzen,

c)    benzaldehyd i 2-bromopropan,

d)    keton fenylowo-metylowy i bromek metylu.

274. )Którąz poniższych metod nie można otrzymać kwasu benzoesowego:

a) j hydroliza benzonitrylu,

b)    hydroliza bromku benzylidynu,

c)    utlenianie fenolu za pomocą KMnCU,

d)    działanie kwasu solnego na benzoesan sodu.

(275yMoc poniższych kwasów karboksylowych rośnie w szeregu:

"'-" a) aminooctowy, octowy, chlorooctowy, trichlorooctowy, octowy, chlorooctowy, trichlorooctowy, aminooctowy, trichlorooctowy, chlorooctowy, aminooctowy, octowy, chlorooctowy, trichlorooctowy, octowy, aminooctowy.

276.;Redukcja kwasu butanodiowego za pomocą UAIH4 pozwoli otrzymać:

a)    butan,

b)    butanodial,

c)    kwas 4-hydroksymasłowy,

(cj)j butano-l,4-diol.

( 211), Działanie na kwas benzoesowy za pomocą stężonego HC1 doprowadzi do powstania: ^—■"&) chlorku kwasu benzoesowego,

b)    kwasu 3-chlorobenzoesowego,

c)    mieszaniny kwasów 2- i 4-chlorobenzoesowego,

d)    kwas benzoesowy nie ulega chlorowaniu w tych warunkach.

278. Addycja HBr do kwasu krotonowego (2-butenowego) da w rezultacie: Qi)) kwas 2-bromomasłowy, Ą—

b)    kwas 3-bromomasłowy,    ~ CI

c)    kwas 2,3-dibromomasłowy, _    i /

d)    kwas 2-bromokrotonowy. —    ^

(279,

>W wyniku redukcji maślanu etylu za pomocą LiAIR* otrzymamy: ^V""V) mieszaninę kwasu masłowego i etanolu, mieszaninę n-butanu i etanu, mieszaninę n-butanolu i etanolu, eter n-butylowo-etylowy.

280, Działając P2O5 na amid kwasu masłowego otrzymamy:

a)    CH₃-CH₂-CN,

b)    CH3-CH2-CH2-CN,

c)    CH3-CH2-CH2-CH2-NH2,

d)    CH3-CH2-CH2-C-NH-C-CH2-CH2-CH3.