3582301411

(L

Przepisywanie informacji genetycznej polega na tworzeniu nici RNA o sekwencji komplementarnej do danego fragmentu RNA.	P	F
Eksony to sekwencje niekodujące w mRN A, które są wycinane po transkrypcji.	P	F
Syntezę danego białka kończy kodon STOP.	P	F

	Matka	Ojciec	Pokolenie Fi
A	Aa	Aa	AA, Aa, aa
B	aa	AA	Aa
C	AA	aa	Aa
D	Aa	aa	AA, aa

Wszystkie córki tej pary	tak	ponieważ	A. dostaną od ojca prawidłowy chromosom Y.
będą			B. dostaną od ojca
			chromosom X.

9.    Dokończ zdanie, wybierając odpowiedź

spośród podanych.    (0-1)

Sposób zapisu informacji o budowie białek wyrażony kolejnością nukleotydów w DNA to

A.    kod genetyczny.

B.    genom.

C.    kodon

D.    fenotyp.

10.    Przyjrzyj się uważnie ilustracji, a następnie

dokończ zdanie, wybierając odpowiedź spośród podanych.    (0-1)

Ilustracja przedstawia proces

A.    replikacji DNA.

B.    transkrypcji.

C.    translacji.

D.    modyfikacji białek.

11.    Na ilustracji z zadania 10 literą X oznaczono

B.    miejsce wiązania polimerazy RNA.

C.    antykodon.

D.    kodon.

12. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli zdaniejest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest fałszywe.    (0-2)

13. U ludzi ciemny kolor włosów dominuje nad jasnym kolorem. Kobieta będąca homozygotą dominującą ma dzieci z mężczyzną, który ma jasne włosy. Wybierz odpowiedni zestaw genotypów rodziców i pokolenia Fi. (0-1)

14.    Wykreśl wyrazy tak, aby powstały zdania

prawdziwe.    (0-3)

Cechy sprzężone z płcią to cechy warunkowane przez geny leżące

w chromosomie XI Y. Chorobami sprzężonymi z płcią są daltonizm i hemofilia / mukowiscydoza. W wypadku chorób sprzężonych z płcią kobieta mająca jeden allel warunkujący chorobę jest nosicielką / chora.

15.    Przeczytaj opis sytuacji, a następnie oceń

słuszność twierdzenia i zaznacz właściwe uzasadnienie.    (0-2)

Matka dzieci jest zdrową homozygotą. a ojciec jest chory na hemofilię.

16.    Poniżej przedstawiono w przypadkowej kolejności procesy prowadzące do rekombinacji genetycznej. Ustal ich poprawną kolejność, wpisując numery od 1 do 3. (0-1)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia.

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi ustawionymi parami (crossing-over). Przypadkowa segregacja chromosomów podczas powstawania gamet.

17.    Przyporządkuj podane choroby

do odpowiednią grupy.    (0-1)

A - choroby chromosomalne B - choroby jednogenowe

1.    zespół Pataua

2.    hemofilia

3.    choroba Huntingtona

4.    zespól Turnera

5.    daltonizm

18. Zaznacz punkt zawierający prawdziwą informację dotyczącą amniopunkcji. (0-1)

A.    Amniopunkcja j est przykładem inwazyjnego badania prenatalnego.

B.    Amniopunkcja to jeden z testów pourodzeni owych

C.    Amniopunkcja polega na pobraniu szpiku