3582322010

Prawo addytywnośri abs-jeżeli w roztw. znajduje się więcej niż lsub. absorbująca prom. to absorbancjatego wieloskł. roztw.równajest sumie absorbancji jego poszczególnych skł. A=Ai+Aa+... +Aa⁼(£iCi+G₂C₂+. .. GoC_n)*l

Efekt Batochromowy- przesunięcie pasm absorpcji prom. w widmie zw.org w kierunku fal dłuższych (o mniejszej częstości) pod wpł. rozpuszcz. lub wprowadzenia gr. batochromowych czyh elektrodonorowych do cząsteczki zw.org. Kc=[A⁺][B⁺]/[AB]

Efekt hipsochromowy- przesuwanie się max. absorpcji, odbijalności, przepuszcz. w kierunku krótszych dł. fali (większych częstości) na skutek wprowadzenia do cząsteczki danego zw.org. gr.hipsochromowych- brak wiązań podwójnych i wolnych par elektronowych.

Stopień dysocjacji stosunek liczby moli cząsteczek danego zw. chem., które uległy rozpadowi na jony do łącznej liczby cząsteczek tego zw., znajdującego się w roztw., fazie gazowej lub stopie, w którym zaszło zjawisko dysocjacji elektrolitycznej. Zależy od: struktury zw, dla którego ten stopień jest ustalany, rodzaju rozpuszcz., obecności w roztw. innych zw.zdolnych do dysocjacji, stężenia roztworu (na ogół wzrasta w miarę rozcieńczania roztworu), temp.

Stała dysocjacji K stała równowagi reakcji dysocjacji elektrolitycznej. Dysocjację słabych elektrolitów można traktować jako odwracalną reakcje chem. Słaby elektrolit, o wzorze ogólnym AB ulega w roztw. wodnym dysocjacji AB <=> A⁺ + B'

TransmitancjąT stos.nat.prom.przechodzącego przez próbkę do nat.prom. początkowego to T=It/IO.

Absorbancja A współczynnik absorpcji światła, stosowany w spektrofotometrii do oznaczania stęż. sub.w roztw. A.jest funkcją licz by cząsteczek absorbujących promieniowanie, znajdujących się na drodze promienia świetlnego jest więc wprost proporcjonalna do stężenia roztworu.

Absorpcja promieniowania- pochłanianie prom. elektromagnetycznego przez ośrodek materialny. A.p. towarzyszy przemiana energii pola elektromagnetycznego w inne formy energii. Pochłonięte przez materię prom. ulega przemianie na inne rodzaje energii (np. ciepło, energia chem.) lub ulega zmianie kierunek ruchu jego promieni (rozpraszanie prom.).

Abs.prom.makroskopowo I₀ = I_r + I_p +I_t I₀ - natężenie wiązki prom. monochromatycznego, I_r-natężenie prom. rozproszonego i odbitego (niskie), I_p- natężenie prom. pochłoniętego, I_t -natężenie prom. przechodzącego K= a*C /1 -a Równanie spełnione jest jedynie w rozcieńczonych roztw. słabych elektrolitów, gdyż: pomija wpływ siły jonowej roztworu na współczynniki aktywności, pomija jony będące wynikiem autodysocjacji rozpuszczalnika. Prawo L-B: Jeśli wiązka prom. monochromatycznego przechodzi przez jednorodny ośrodek absorbujący absorbancja (A) jest proporcjonalna do grubości warstwy (b) i stężenia substancji absorbującej (c): A=loglO(lo/It)=abc a- współczynnik absorpcji/(absorbancja = ekstynkcja = gęstość optyczna).

Odchylenia Prawo spełniają sub. niezjonizowane lub zjonizowane całkowicie czyli takie których budowa nie ulega zmianie wraz ze zmianą stężenia Przyczyny odchyleń ♦zanieczyszczenia ♦zmiany w strukturze związku *wpływ ♦indykatory pH *zmiany zabarwienia w czasie *temp. *dysocjacja

Molowy współczynnik absorpcji jest charakterystyczny dla sub. oraz jest funkcją długości fali i współczynnika załamania światła, przy tym nie zależy od stężenia sub. barwnej i grubości warstwy. Zależy od dł.fali prom. padającego.

Prawo rozcieńczeń Ostwalda to przybliżona zależność stopnia dysocjacji słabego elektrolitu od jego stęż. Prawo rozcieńczeń Ostwalda stosuje się do dysocjacji słabych kwasów i zasad a także do hydrolizy ich soli.

Spektrofotometry UV - Vis przyrządy do badania absorpcji prom. elektromagnetycznego w zakresie nadfioletu i części widzialnej widma. Miarą intensywności pasma absorpcji jest wartość molowego współczynnika abs. amax przy dł. fali w maksimum abs. Xrnax. Wartość emax jest miarą prawdopodobieństwa przejścia i dla przejść wzbronionych e przyjmuje małe wartości. Technika instrumentalna, gdzie wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące