2194452083

SPIS RZl-C Z V.

Rozdział pierwszy ........................................ ^

Przedmiot chemii organicznej. Siła żywotna; synteza mo ezniku. Podział na chemię organiczna i nieorganiczną i jego przyczyny. Ilość związków węgla. Sprawa budowy cząsteczek związków węglowych; zjawiska izomerii i polimcrii. Znaczenie zagadnień struktury w chemii związków węgla. Swoiste własności połączeń węgla. Zasady analizy jakościowej i ilościowej połączeń węglowych. Znaczenie metod syntetycznych w chemii organicznej. Podstawy systematyki połączeń węgla.

Rozdział drugi ............................................ 18

Związki łańcuchowe. Węglowodory parafinowe. Metan. Szereg homologiczny węglowodorów nasyconych. Nomenklatura. Izomerie węglowodorów nasyconych; łańcuchy boczne i łańcuchy normalne. Przykłady syntez czystych węglowodorów parafinowych. Rodniki alkilowe. Własności fizyczne węglowodorów parafinowych; zachowanie się ich chemiczne. Ktylen; problem jego budowy. Związki nicna-Ą-cone. Obecność podwójnego wiązania w ćząstcczc; jc-oria napięć Bayer'a. Szereg homologiczny węglowodorów olefinowych. Nomenklatura; metody otrzymywania, własności fizyczne i chemiczne węglowodorów olefinowych. Dwu. olefiny (dicny) i ich własności.' Polimeryzacja dienów; sztu-• czny kauczuk. Węglowodory o wiązaniach potrójnych; ich otrzymywanie i własności; acetylen i jego zastosowania. Występowanie węglowodorów w przyrodzie; ropa naftowa. Jej skład i zasady przeróbki: destylacja i rafinacja. Charakterystyka najważniejszych produktów naftowych.

Rozdział trzeci ............................................ 47

Związki łańcuchowe jako „pochodne" węglowodorów. Pochodne chlorowcowe. Chlorowcoalkilc. Otrzymywanie chlorowcopochodnych parafin. Ich własności fizyczne i chcmi-

C7.ue; ruchliwość atomów chlorowca Prrkhs chlorowcom rafin. Chlorowcopochodne    **

chloroetylen. Rozdział czwarty

fi

Alkohole: ich podział Alkohole Mnohjdr>V,*!_f„_t ^ cone. Dowód budowy. Wlwnotci f Podobieństwo do wody | do awid. RcakcW ntryfik* i /.mydlenia. Utlenienie alkoholu Alkohol awtvvr>T Kikn. hol etylowy. Fermentacja; enzymy. Wym* alkohole \u hol nmylowy. Izomeria optyesu Ałkehr.¹* nnii}:.^ Alkohole wiolohydroksylowc. Glikol

Rozdział pin ty

li

Etery, ich budowa i sposoby otrzymywinia Piryer.-1 At miczne własności eterów Eter dwuetvlowy , itakun. Estry. Reakcja estry Fikać Ji i moiUwofci nWvf,k*:* < przebiegu. Najważniejsze ettry ’<*•»*/» i o dsiarczany, fosforany, azotany (nitn>gbccryni i : -j- -azotyny.

Rozdział szósty

*

Rozdział siódmy

Aminy organiczne jako pochodne aimmuko -z‘^łll^{y ,w} nowe. Nomenklatura. Najwa. iiejuc ipwchy ^iy" ""^r‘^ł"

aowoa minowy i wiasnosci, aacoo^u-. t w •    ,_^_v

alifatycznych wobec zasad. Zjawisko UJW^:r tropii. Nitrozwi*zki alifatyczne «ko [*-••• >■ * "

Rozdział ósmy

Merkaptany i Hoctery. Chr/y»yw*nic wi

nanie z alkoholanu i eterami    _wą»i«

ki organiczne, zasady zuifoai.nre, w-'b^,<;tck' ¹ sulfonal.

4