25334

Właściwości fizyczne wybranych kwasów karboksylowych

Tabela 12.1. Nazwy zwyczajowe i systematyczne onuc właściwości fizyczne wyLrwnych kwasów karboksylowych

Wzór	Nuzwa systematyczna (kwas ...)	Nazwa zwyczajowa (kwas...)	Temp. wrzenia (tw.) lub temp. topnienia (tt) t°CJ	Rozpuszcza lnośó w wodzie, 20°C fg-100 g HaOJ
Kwasy raonokarboksylnwe
H-COOT1	metanowy	mrówkowy	tw. 101	Ot
OHj-COOH	etanowy	octowy	tw. 118, U. 17	©•
CIIjdljj-COOH	propanowy	propionowy	tw. 141	••
(iii^cit^cUj-cooh	butanowy	nuibłowy	tw. 163	oo
(OII^CH COOH	2-metylopropanowy izoma^owy		tw. 153	20
CFyCIT2),-COOH	pentanowy | wukriunowy		tw. 186	3.2
crycR,),* cooh	oktadekanowy	stearynowy	tt 69	<0.01
CHa-CH COOH	propenowy	ukrylowy	tw. 141
(K)-C.TT3CH»CH cooh	but-2-enowy	krotonowy	tt 72	8,0
CH2-C(CH,) cooh	2-metylopropenowy	metakrylowy	tw. 163, tt 16	oo
ChHaCH=CH cooh	3-fenyloproponowy	cymunonowy'	tt 135	0,1
c6h5-cooh	benzenokarhoksylowy* benzoesowy	benzoesowy	tt 122	0,3
2-HOC*H4COOH	2-hydroksy benzoesowy	salicylowy	tt 159	0,2
3-CBH4N COOH	pirydyno-3-karboksylowy	nikotynowy	tt. 236	1,8
Kwasy diknrhoksylowe
HOOC COOH	etanodiowy | szczawiowy		tt 189	8,5
HOOC CHj COOH	propanodiowy	malonowy	tt 135	> 100
HOOC (CHjij-COOH	butanodiowy	bursztynowy	tt 185	6,5
HOOC-(CH2>3-COOH	pentanodłowy	glulurowy	tt 97	83
HOOC (CH^ COOH	heksanodiowy	adypinowy	tt 152	1,5
HOOCCH CHCOOH	Z*but-2-enodiowy jB-but-2-enod ło wy	mulcinowy fumarowy	tt. 130 tt > 300	5 5 _1
l^C^l^COOTTia	benzeno-1 .2-dikar boksy Iowy	ftalowy	IL 234	0,6
1/-CbH4(COOH>2	bonzeno-1,4-di ka rboksy Iowy	tereftalowy	tt. > 300	<0,01

♦nazwa nieśni ecnnn; tw. - temperatura wrzenia przy 1012 hPa, tt. temperatura topnienia