26381

-2-

WYKŁAD: HORMONY ROŚLINNE

-    transport do wnętrza komórki zachodzi dzięki białkom AUX, ale auksyna przechodzi także biernie w formie niezdysocjowanej. (Apoplast jest lekko kwaśny, większość I AA pozostaje w formie niezdysocjowanej. Po przejściu do cytoplazmy IAA dysocjuje na H' i IAA , co zapewnia utrzymanie gradientu dla dyfuzji)

I AA jest wyrzucany przez PIN do apoplastu, gdzie przyłącza proton i przechodzi w formę niezdysocjowaną (z cytoplazmy do apoplastu możliwy jest tylko transport za pomocą białek PIN - nie ma ich w górnej części komórki, dlatego nie zachodzi akropetalny transport IAA)

-    białka PIN są wbudowywane w bony plazmolemmy dzięki asocjacji pęcherzyków diktiosomalnych, proces jest sterowany przez cytoszkielet

-    na skutek endocytozy mogą się odłączać i wędrować na krótko do cytoplazmy

-    w wyniku reorganizacji cytoszkieletu białka PIN mogą być włączane w boczne ściany, co skutkuje gromadzeniem IAA i rozwojem odgałęzień bocznych

slajd 8/18

O stężeniu IAA decyduje:

-    tempo syntezy

-    tempo tworzenia koniugatów

-    tempo rozkładu

-    transport

-    kompartmentacja w chloroplastach (może być tam wycofywane podobnie jak ABA)

slajd 9/18

Stężenie jest bardzo ważne, decyduje o rodzaju odpowiedzi: stężenie, które stymuluje wzrost pędu, hamuje wzrost korzenia (dużo niższe stężenia stymulują wzrost korzenia)

slajd 10,11/18

Mechanizm działania auksyny:

IAA uruchamia dwa poziomy modulacji:

- potraiislacyjny

IAA wiąże się do receptorów wewnątrzkomórkowych, na błonach ER; są także w plazmolemmie (ogólnie receptory są słabo poznane, najlepiej te w ER)

współdziałają z białkami G, wtórnymi przekaźnikami są jony wapnia i lizofostatylydocholina (lizoPC)

-    Ca²’ stymulują CDPK (kinazy zależne od Ca²’-kalmoduliny), które fosforylują resztę C-końca H'-ATPazy, umożliwiając przyłączenie białka 14-3-3 i tym samym aktywują pompy

spada pH ściany, co umożliwia wzrost

-2-