37521

10.    As U' węglu

Węgle kamienne - najwyższe stężenia As (od 15 do 2S20mg/kg),

Ugru ty (od 0.3 do 670 mg kg/, węgle bitumieznetod 0.2 do 17 6 mg/kg). antracyt (od 0,5 do 31 mg/kg).

Dystrybucja As w duńskim węglu w różnych rodzajach jest dosyć nierówna

11.    Postać nieorganiczna As powiqzany z pirytem.

Minerały: realgar (AsSt. orpiment (As2S3), arsenopyrit (PeAsS),

Związek z siarczkami Cu, Pb. Zn oraz z minerałami - chalkopiryt i sfaleryt (blenda cynkowa>.

Dowiedziono, źc As jest w większości przypadków' związany z pirytemw oraz stwierdzono, że As najczęściej spotyka się w minerały takie jak realgar (AsS), orpiment (As2S3). arsenopyrit (FeAsS). ale jest także związany z reakcjią powstawania siarczków Cu, Pb, Zn, z minerałów takich jak chalkopiryt i Sfaleryt (blenda cynkowa)

12.    Metody badawcze spektroskopia Mossbanerowska analiza renlgenoabsorpcyjna (XAFS),

skaningowy mikroskop elektronowy z dyspersyjną rentgenowską analizą energetyczną (SBM-EDX), mikroskop polaryzacyjny.

XAFS, EXA FS i XANES promieniowanie rentgenowskie do badaniafizyczne i chemiczne struktury materii «• skali Skaningowy mikroskop elektronowy (SEM. atomowej.

ICP-AES czyli atomowa spektrometria emisyjna z wzbudzaniem plazmowym opiera się na badaniu widm atomowych. Atomy wykazują zdolność do emisji promieniowana charakterystycznego dla poszczególnych pierwiastków.

Efekt Móssbauera (zjawisko Móssbauera) to zjawisko fizyczne polegające na rezonansowej emisji promieniowania gamma przez jądra atomów ciała stałego. Emisja taka popizcdzona jest absorpcją promieniowania o takiej samej częstości i ma charakter bezodrzutowy. Bezodrzutowość emisji jest spowodowana przez związanie emitującego atomu w sieci kry sta licznej.

13.    Wyniki analiz

As jest pozytywnie skorelowana z reakcją powstawania siarczków i siarczanów,

stężenia arsenu spadło ze wzrostem gęstości węgla - znacząca część As jest związana z materią organiczną

Zauważono, że większość As (73- 83 %) wystąpiła w minerałach siarczkowych, oraz że As jest pozytywnie skorelowana z reakcji powstawania siarczków i siarczanów. Zamvażono, że stężenia Arsenu spadło ze wzrostem gęstości węgla, co oznacza, że znacząca część AS jest związana z materią organiczną.

14.    R\ ni ki analiz.

1) stężenia As zwiększało się z zawartoścą siarki.    2) piryt główttym nośnikiem As. zawierającym    więcej As niż

materii organicznej i minerałów ilastych

3) As substytutem dla siarki wpirydzie,    4) Arsen jest skorelowany z siarką szczególnie z siarką pirytową i organiczną

siarką

1) stężenia As zwiększało się ze względu na coraz większą zawartość siarki w złożach węgla z zawartości siarki powyżej 0,6 %, oraz 2) piiyt był głównym nośnikiem As. zawierające więcej As niż materii oiganiczncj i materiałów' ilastych.

Stwierdza się. że zawartość As zmniejszyła się w następującej kolejności: siarczck> związki

oiganiczne>arsenian>krzemian>rozpuszczalne i wymienne frakcje. Stwierdzili oni, że As jest substytutem dla siarki wpirydzie. Arsen jest skorelowała z siarki, szczególnie z siarka pirytowa i organiczną siarką

15.    Wstępowanie postaci organicznych stężenie As w węglu jest mniejsze niż 5 mg/kg.

część As związany z frakcją o malej gęstości.    As

wystąpił w (arsenianiet V)) i crsenine(As(IW)

Większość As jest powiązana z substancją oiganiczną gdy stężane w węglu jest mniejsze niż 5 mg/kg. Odkryto, że część As jest związana z frakcją o małej gęstości, które wskazały powiązanie z materią or ganiczną. Stwierdzono, że As wystąpił w (arsaiianie(Y)) i arsaiinie(As(III)) w organicznym związku. As kojarzona jest głównie z substancją or ganiczną przy zawartości popiołu niższej iCP/a Dalsze badania wskazały, że As w węglu istniały głównie w postaci organicznej, jak As(V)