42964

> szczepy lentogeniczne: przebieg przewlekły z innymi schorzeniami, łagodne objawy z układu oddechowego i nieznaczne objawy nerwowe, nosicielstwo.

3.    Zmiany sekcyjne:

•    szczepy welogeniczne: wybroczyny i przekrwienie błony śluzowej krtani i tchawicy oraz błon surowiczych; objawy patognomomiczne: przekrwienie i wylewy krwawe na przejściu żołądka gruczołowego w mięśniowy i pogrubienie ściany żołądka gruczołowego, wybroczyny na uszkach serca, nieżytowe do krwotocznego zapalenie w jelicie cienkim z obecnością wrzodów (butony -ogniska martwicze), u niosek zapalenie i przekrwienie jajnika i kul żółtkowych,

•    szczepy mezogeniczne: słabiej wyrażone,

•    szczepy lentogeniczne: brak zmian.

4.    Diagnostyka laboratoryjna.

a) Badanie wirusologiczne: na zarodkach SPF, wirus z tchawicy lub kloaki (ptaki żywe), tchawicy, płuc, śledziony, wątroby (ptaki martwe, najlepiej wysiać cale). Identyfikacja:

*    zahamowanie hemaglutynacji odczyn Hirsta - wirus ma właściwości hemaglutacyjne (wirus+przeciwciala+krwinki=brak hemaglutynacji),

*    ELISA.

5.    Diagnostyka różnicowa:

✓    IB.

✓    1LT,

✓    AE

✓    Al.

S choroba Gumboro,

•/ choroba M areka, mykoplazmoza.

6.    Profilaktyka:

a)    Szczepionki żywe ze szczepami lentogemcznymi wirusa : szczepi się stada brojlerów, towarowe, reprodukcyjne, nioski (żywe, inaktywowane).

b)    Szczepy lentogeniczne: V4. F Asplin. Ulster 2C. LaSota (Sotasept), Apestos.

c)    Szczepienia prowadzi się na podstawie monitoringu.

d)    Do szczepień interwencyjnych używa się: Vaccina R - szczep mezogeniczny, Roakin - im, sc - nie wolno szczepić ptaków poniżej 10 tygodnia życia (do 6 tygodnia śmiertelny). Szczep ten wytwarza odpowiedź interferencyjną bez objawów klinicznych.

e)    Szczepionki przypominające są inaktywowane: szczepy lento-, mezogeniczne.

0 Do szczepień rutynowych kiedyś stosowano Yaccina L (szczep lentogeniczny).