5
5

! '

42    Enzymem uwalnianym przez komórki nacieku zapalnego w przebiegu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) odpowiedzialnym za utratę sztywności małych dróg oddechowych jest:

a. Fosfodiesteraza    S]

Elastaza    •'

I    c. Fosfolipaza A2    /

\^j    d. Metaloproteinaża    /

e.    Tryptaza

43    Najważniejszą antyproteazą dróg oddechowych jest al-antytrypsyna, której synteza zachodzi

i

C

przede wszystkim w:    /

a.    Pneumocytach I typu

b.    Pneumocytach typu II

c.    Komórkach śródbłonka naczyń włosowatych pęcherzyków płucnych

Cy    Hepatocytach

e.    Kardiomiocytach

C^Przewlekłąobturacyjnąchorobę płuc charakteryzuje: 1) wysoki wskaźnik V/Q, 2) zmniejszenie łożyska naczyniowego okołopęcherzykowego, 3) destrukcja ścian pęcherzyków płucnych, j-4) zmpiejszenie sprężystości płuc, 5) wzrost podatności płuc. Prawdziwe odpowiedzi to: mO)    1,2,3,4,5    -7

1,2,3,4 /    2,3,4,5

X    2,3,4

y    i.4,5

45 l/podstaw patogenetycznych przewlekłej obturacyjnej choroby płuc leży zwiększona aktywność elastojjjyczna enzymu uwalnianego przez:

G)    Granulocyty obojętnochłonne    IjćWS-

b.    Granulocyty kwasochłonne

c.    Mastocyty

d.    Limfocyty Tc

e.    Komórki NK

46 Astma oskrzelowa jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, w której rolę komórek zapalnych odgrywają: 1) mastocyty, 2) eozynofile, 3) neutrofile, 4) limfocyty Th, 5) komórki NK. Prawdziwe odpowiedzi to:

O

1,2,3,4,5 1,2,3,4

c.    1,2,3

d.    2,3,4

e.    1,2,4,5

\

47. Spośród chorób dziedziczonych jednogenowo wybierz te z mechanizmem dziedziczenia recesywnym i sprzężonym z płcią: 1) Daltonizm; 2) Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fofsoranowej; 3) Zespół łamliwego chromosomu X; 4) Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a; 5) Pląsawica Huntingtona; 6) Hemofilia A i B; 7) Zespół odporności na androgeny; 8) Moczówka prosta nerkowa;

9) Wmdzona łamliwość kości; 10) Mukowiscydoza U)    1,2,4,6,7,8

*

1.2,3,5,7,9 1,3,4,5,7,8

1.4.5.7.8.9.10

1.3.5.6.8.10

(2 S

str. 8