101260

II termin

1.    Narysuj wzory półstrukturalne produktów reakcji rodnikowego monochlorowania 2-metylobutanu.

2.    Podaj dwie metody ogólne otrzymywania

a)    Alkenów

b)    Alkinów

3.    Podaj wzory półstrukturalne produktów addycji jonowej bromowodoru do 2-metylopropanu (izobutanu):

a)    Produkt addycji jonowej

b)    W obecności nadtlenku

4.    Narysuj wzory kreskowe cis-2-butenu, trans-l_f2-dibromocyklopentanu, cykloheksanu w konformacji łódkowej

5.    Schemat reakcji nukleofilowej S_N2. Pierwszorzędowy halogenek alkilu z nukleofilem.

6.    Napisz reakcje mononitrowania:

a)    Toluenu

b)    Nitrobenzenu

Która reakcja przebiega szybciej od mononitrowania benzenu? Uzasadnij.

7.    Uzupełnij schematy reakcji (końcowym produktem jest zawsze alkohol):

h₃o⁺

R

^=0    + R-O— Mg-X

R

Hg(OAc),, H_:OTHF

NaBH ,. OH

I.BH₃- THF, 2.H₂0₂, OH

8.    Podaj dwie metody syntezy:

a)    Ketonów

b)    Amin

9.    Napisz schemat mechanizmu reakcji addycji nukleofila o wzorze Z-NH₂ z następczą eliminacją H₂0. Możliwe produkty reakcji: iminy, oksyny, hydrazony, semikarbazony.

10.    Jaka jest zależność między rzędowością i trwałością karbokationów? Narysować karbokation allilowy i benzylowy.